A protein foszfatáz katalitikus alegység az enzim aktivitásáért, míg a szabályozó alegységek az enzim specificitását és lokalizációját, így a különböző biológiai funkciókban betöltött szerepét határozzák meg. A protein foszfatázoknak meghatározó szerepük van számos sejtfolyamat szabályozásában, így pl. a PP1 számos sejtfolyamatban fontos szerepet tölt be. Az ultraviola sugárzás által kiváltott rosszindulatú bőrelváltozások népbetegségnek számítanak. Az UVA teszi ki a Földet érő sugárzás 95%-át, valamint ez az UV spektrum hatol a bőrszövet legmélyebb rétegeibe. Az UV sugárzás egy erős környezeti mutagén, amely képes molekulák ionizálásával kémiai reakciókat kiváltani. A bőrszövet legfelső rétegének sejtjeiben bekövetkező DNS-károsodás mértéke jól követhető az akut UV-fény stressz hatására létre jött apoptótikus keratinociták („sunburn sejtek”) kvantitatív meghatározásával. Az UV-sugárzás direkt és indirekt DNS-t károsító hatása a bőrben gyulladás, fototoxikus reakció, immunszupresszió, „photoaging”, fotokarcinogenezis és számos egyéb elváltozás formájában nyilvánul meg. A HaCaT sejtek a normál humán keratinociták széles körben alkalmazott modelljei, nem tartalmaznak melanint, amely védené őket az UV sugárzás károsító hatásától. A fokozott UV sugárzás hatására a keratinocita sejtben apoptózis indukálódik, amely a hámréteg égési folyamata, illetve krónikus expozíciót követően tumoros elváltozásokat is indukálhat. Ezen folyamatok kialakulásában jelentős szereppel bírnak a citoszkeletális elemek, így az intermedier filamentumok, amelyek közül a legjelentősebb a keratin KRT1 és KRT10. A KRT1 és 10 expressziós szintjének változása bőrtumor marker, génjeik mutációi pedig epidermolitikus hiperkeratózist okoznak.