A 2,4,6-triklórfenol (TCP) stabilis, vízben jól oldódó, a vízi élővilágra és élettani hatását tekintve is veszélyes vegyület. Jelentős mennyiség jutott ki a környezetbe a nem megfelelő ipari tevékenység miatt, ezért napjainkban elsődleges prioritású ennek a jellegzetes szennyezőanyagnak az eltávolítása. Széles körűen vizsgálták már a TCP dehalogénzését. Munkám során egy környezetbarát reduktív dehalogénezési módszerből indultam ki, ami a trisz(2,2´-bipiridil)ruténium(II)-klorid fotokatalizátoron és egy hidrogénatom forrás kombinációján alapszik4 (Na-formiát). Ezzel a rendszerrel vizes közegben vizsgáltam a TCP-nek a fotokémiai bomlását 460 nm-es LED gerjesztő fényforrást tartalmazó CCD száloptikás spektrofotométerrel kiegészített fotoreaktorban és egy nagy intenzitású külső lámpával kiegészített diódasoros spektrofotométerrel. Megállapítottam, hogy ez a fotokémiai folyamat enyhén lúgos pH-n (7,35) detektálható és jól nyomon követhető, míg savas és erősen lúgos pH-n nem történt változás. Mivel közel semleges pH-n megy végbe a fotokémiai bomlás, ezért további vizsgálatokat lenne érdemes végrehajtani, hogy ezt a dehalogénezést hogyan lehetne kivitelezni közvetlenül az érintett szennyezett természetes vizekben. A kinetikai méréseket az állandó geometriát biztosító, LED gerjesztő fényforrást tartalmazó fotoreaktorban valósítottam meg. Vizsgáltam, hogy eltérő katalizátor-, TCP- és HCOONa-koncentrációk mellett hogyan változik a reakció sebessége. A katalizátornak és a TCP-nek a koncentrációját növelvén telítéshez tart a bomlás sebessége. Nagy nátrium-formiát koncentrációk lassítják a fotokémiai bontást, ami abból eredhet, hogy a Ru(II) katalizátor már nem csak a TCP-nek a bontását katalizálja, hanem a Na-formiátnak a bomlását is elősegíti, így a TCP dehalogénezés sebessége csökken. Végül ciklikus voltammetriás módszerrel meghatároztam a 2,4,6-Cl3PhO-/2,4,6-Cl3PhO. redoxrendszer formálpotenciál értékét standard hidrogénelektródra vonatkoztatva, ami E (2,4,6-Cl3PhO-/2,4,6-Cl3PhO.) =0,97 V.