A DE GYTK, Gyógyszerészi Kémia Tanszékén régóta folynak heparin-analóg vegyületek szintézisére irányuló kutatások. Az itt folyó kutatásokba bekapcsolódva szintetikus munkánk célja a piranóz-gyűrű konfigurációs inverzióján alapuló, új és hatékony L-idóz szintézis kidolgozása volt. A szintézist az olcsón és könnyen beszerezhető D-glükózból terveztük megvalósítani. Terveink között olyan ortogonálisan védett L-idóz származékok szintézise szerepelt, mely nagyobb tagszámú, α-idozidos kötést tartalmazó oligoszacharidok szintézisére is alkalmas. Ezt a megfelelő védőcsoport kombináció alkalmazásával igyekeztünk elérni.