Szakdolgozatom keretében a glikogén foszforiláz enzim új, glükózanalóg inhibitorainak szintézisét vizsgáltam, amelyek hozzájárulhatnak a II. típusú cukorbetegség egy új kezelési lehetőségének kifejlesztéséhez. Munkám során célul tűztük ki N-[(C-2,3,4,6-tetra-O-benzoil-B-D-glükopiranozil-metilidén)amino]karboximidamidok szintézisét, és azok átalakítási lehetőségeinek vizsgálatát 3-glükopiranozil-5-aril-1,2,4-triazolokká.