Juhászné Tóth, ÉvaIgnáth, Imre2021-11-172021-11-172021-11-16http://hdl.handle.net/2437/324842Szakdolgozatom során a Debreceni Egyetem Szerves Kémiai Tanszék Kémiai Glikobiológiai Kutatócsoportjának C-glikopiranozil-formaldehid-tozilhidrazonok átalakítási lehetőségeinek tanulmányozására irányuló kutatásaiba kapcsolódtam be. Kutatómunkám során az említett tozilhidrazonok hipervalens jód vegyülettel történő oxidációjával a megfelelő tozilhidrazinokat állítottuk elő. A keletkezett származékok N- és O-nukleofilekkel végzett reakcióját vizsgáltuk. A reakciók során N-nukleofilként primer és szekunder aminokat alkalmaztunk. O-nukleofilként alkoholokat alkalmaztunk a különböző szintézisek során. A szintézisek jellemzően sikeresek voltak. N-nukleofilek esetén az amidok szintézise jellemzően jó és kiváló hozamokkal ment. O-nukleofilek esetén az észter szintézis közepes és jó hozamokkal valósult meg.38huglikopiranozil-tozilhidrazonglikopiranozil-karbonil-tozilhidrazinamid szintézisészter szintézishipervalens jód reagensamin reagensalkohol reagensN-(2,3,4,6-tetra-O-acil-β-D-glikopiranozil-karbonil)-N’-tozilhidrazin származékok előállítása és reakcióik N- és O-nukleofilekkelDEENK Témalista::Kémia