Várnagy, KatalinAsztalos, József Attila2012-05-132012-05-132012-05-072012-05-13http://hdl.handle.net/2437/128884Ma már ismertek olyan fehérjék és enzimek, melyeknek elsődleges fémmegkötő helye a hisztidin imidazol-oldallánca. Ez alapján egy Ac-HGGHGH-NH2 védett peptidet szintetizáltunk, majd megvizsgáltuk különböző fém-ligandum arányú rendszer esetén, hogy milyen komplexek keletkeznek. Más, több hisztidint tartalmazó védett peptidekhez hasonlóan jelentős a CuL komplex mennyisége, és nagy a stabilitása. Ekkor a fémion csak imidazolgyűrűn koordinálódik. A pH-emelésével az amidnitrogének deprotonálódása játszódik le, amit nem akadályoz meg a CuL komplex képződése. A CuLH-1, CuLH-2, CuLH-3 komplexekben 1, 2, illetve 3 amid nitrogén koordinációja valósul meg. Lehetőség van izomerszerkezetek kialakulására. A CuLH-2 összetételű komplex esetén a spektrális adatok alapján azt feltételezhetjük, hogy legnagyobb mennyiségben a [Nim, N-, N-, Nim] koordinációjú komplex van jelen. CuLH-3 esetén a CD alapján mindkét izomer kimutatható.33huneurodegeneratív betegségekfragmensNeurodegeneratív betegségekben szerepet játszó fehérjék fragmensének előállítása és vizsgálataDEENK Témalista::Kémia::Analitikai kémiaDEENK Témalista::Kémia::Szervetlenkémiano_restriction