Deli, TamásDrén, Zsanett2020-10-152020-10-152020http://hdl.handle.net/2437/296766A korai petefészek-elégtelenség, angol rövidítésén POI, egy heterogén eredetű kórkép. A genetikai okai között megkülönböztetünk szindrómákhoz társult és izolált formákat. A genetikai okok között gyakran a folliculogenesist irányító faktorok között találunk eltérést. A POI klinikai diagnózisát követően az etiológiát kell meghatároznunk. Kezelésének alapja a hormonpótló terápia. A jövő kezelési lehetőségei közé tartozik az ovarium transzplantáció, az in vitro aktiváció, az ovarium rejuvenáció PRP-vel és a mesenchymalis őssejtterápia.41huPOIgenetikaTurner szindrómahormonpótló terápiaDEENK Témalista::Orvostudomány