Dr. Nagy, LajosKiss, Richárd2020-05-152020-05-152020-05-15http://hdl.handle.net/2437/287454Szakdolgozatom elkészítése során lágyionizációs (ESI és APPI) technikákkal végeztem méréseket öt különböző végcsoportú poliizobutilén származékról. Az apoláris jellegű, nehezebben ionizálható molekulákat dopant segített APPI módszerrel mértem, a nitrogént tartalmazó PIB molekulát pedig ESI körülmények között. A nitrogént tartalmazó molekula protonnal ionizálódott, a nitrogént nem tartalmazó többi molekulánál klór volt az ionizáló. A TT_LB_2-1 mintánál para-metil-benzil-szulfonsav só volt jelen a molekulában, amely hatására ionizálódott. Az ESI mérés során vizsgáltam egy választott csúcs izotópcsúcs eloszlását és összehasonlítottam egy APPI módszerrel mért, klórral ionizálódott molekula izotópcsúcs eloszlásával. Az összehasonlítás során megfigyeltem, hogy a klórral ionizálódott minta izotópeloszlásánál a 4. csúcs is jelentős intenzitásértékkel bír, ellenben a protonnal ionizált mintának csak az első három csúcsa az, ami számottevő intenzitású. Az ERA170622 sorszámú molekula fragmentációját elemeztem, melynek során meghatároztam a disszociálatlan hányadot (SY), illetve a különböző polimerizáció fokokra a karakterisztikus ütközési energia értékét (CE50) és bemutattam a polimerlánc hasadási pontjait és azonosítottam a fragmentálódó végcsoport tömegét a spektrum alapján.25hutömegspektrometriapoliizobutilénesiappiDEENK Témalista::Kémia