Bartha-Tatár, AnitaSasvári, Odett2024-05-282024-05-282024https://hdl.handle.net/2437/370470Az akut myeloid leukémiában gyakran előforduló FLT3-TKD mutáció vizsgálatára a fragmentanalízist vezettük be új módszerként. A rutin diagnosztikában előzőleg használt restrikciós fragmenthossz polimorfizmus agaróz gélelektroforézissel történő vizualizálásának szubjektivitása egy új módszer bevezetését tette szükségessé. A bevezetett fragmentanalízis segítségével már a kis százalékban jelenlévő mutáns allél detektálása is sokkal objektívebb, mint az előzőleg használt módszerrel.42 oldalhufragmentanalízisAMLFLT3FLT3-TKDBiológiai tudományok::GenetikaHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.