Kókai, EndreLadányi , Bálint2025-06-032025-06-032025-05-30https://hdl.handle.net/2437/390719A CAR (Chimeric Antigen Receptor) makrofágokkal végzett immunterápia (CAR-M) ígéretes lehetőséget kínál rezisztens HER2+ emlődaganatok kezelésére. Vizsgálataink fő célja, hogy a kutatócsoportunk által már korábban alkalmazott CAR-M FcγRIIA immunsejtek tumor ölő hatását fokozzuk poli-(ADP-ribóz) polimeráz (PARP) inhibítor kezeléssel. Ezáltal a CAR-M FcγRIIA hatása mellett gátoljuk a tumorsejtekben kialakuló egyszálú DNS törésének javítását, így növelve az immunterápia hatékonyságát. Eredményeink alapján megállapítottuk, hogy a CAR- M FcγRIIA hatékonyabbnak bizonyult az SKBR-3 sejtek pusztításában és fokozott gyulladásos citokin termelést mutatott a kontroll makrofágokhoz képest. A 10 µM-os PJ34 kezelés sikeresen érzékenyítette az SKBR-3 sejteket, így tovább erősítette a CAR- FcγRIIA ölő hatását. A CAR-M FcγRIIA sejtek szignifikánsan magasabb mennyiségű IL-1β citokint termeltek daganatsejtek jelenlétében 4 óra együttes tenyésztést követően a kontroll makrofág sejtekhez képest. Összességében elmondható, hogy a CAR- M FcγRIIA makrofágok eredményesebben pusztították az SKBR-3 sejtvonal sejtjeit és magasabb IL-1β szintet produkáltak a kontroll makrofágokhoz képest. Az eredmények rávilágítanak a CAR-M immunterápia sikerességére és a kombinált terápiákban rejlő lehetőségekre.54huCAR- makrofágPARP- inhibítorHER2+ emlőtumorOrvostudományHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.