Hortobágyi, TiborSzabó, Renáta Nóra2018-01-302018-01-302017http://hdl.handle.net/2437/247705A glioblasztóma (GBM) a leggyakoribb és legagresszívebb primer felnőttkori agydaganat, a betegek medián túlélése kevesebb, mint két év. Kezelése jelenleg a tumor sebészi úton történő eltávolításából és az azt követő kemo- (temozolomid, TMZ) és sugárterápiából áll. A kezelés fejlesztésére irányuló törekvések ellenére, a glioblasztóma továbbra is rezisztens a konvencionális posztoperatív terápiákra, ami miatt a rákkutatás egyik sürgető területét képezi. A WHO 2016-os ajánlása alapján a glioblasztómát az IDH1/2 gének mutációs státusza alapján két nagy alcsoportra különítjük el: vad típusú IDH1 és mutáns IDH1 glioblasztóma. Ezeken kívül, valószínűleg számos gén és géntermék felel az intratumorális heterogenitásért, melyek karakterizálása előbbre viheti a kezelés sikerességét. A daganatok kialakulásának vizsgálata mind az alap, mind a klinikai kutatások kiemelten fontos területét képezi. Epidemiológiai adatok szerint a fejlett társadalmak vezető halálokainak listáján előkelő helyen szerepelnek a rákos megbetegedések. Mára nyilvánvalóvá vált, hogy a diagnosztika, a kezelés, illetve a prognosztika hatékonyságának növelése a molekuláris biológiai szemlélet és eszköztár felhasználásával valósulhat meg. A mutáns p53 fehérje a humán daganatok mintegy felében kimutathatók. A hibásan funkcionáló p53 az interakciós hálózatain keresztül további gének kifejeződését befolyásolja, általuk pedig a sejt sorsát is. Transzkripciós faktorként olyan esszenciális sejtfolyamatokat szabályoz, mint a sejtciklus felfüggesztése, a DNS hibajavítás vagy az apoptózis. Fontos kiemelni, hogy megfelelően működő p53 jelenlétében is előfordulhat a p53 útvonal abnormális működése. Munkánk során a humán p53 jelátviteli útvonal-specifikus RT2 Profiler PCR Array-t használtuk az IDH1-pozitív és IDH1-negatív glioblasztómák jellemzéséhez. 13 olyan gént találtunk, melyek expressziója szignifikáns eltérést mutat a két glioblasztóma alcsoportban, és amelyekről további vizsgálatok bebizonyíthatják, hogy hasznos biomarkerei ennek a betegségnek.38humolekuláris biológianeuropathologiamolekuláris onkológiaDEENK Témalista::Orvostudomány