Mokánszki, AttilaReményi-Puskár, Judit2013-05-142013-05-1420132013-05-14http://hdl.handle.net/2437/168145Az FMR1 gén tripletexpanziójának vizsgálata ismeretlen eredetű mentális retardációban, ahol felmerül a fragilis X szindróma gyanúja, illetve korai petefészek elégtelenség esetén.37huFMR1 géntripletexpanziómentális retardációCGG repeat számAz FMR1 gén molekuláris genetikai vizsgálata mentális retardációban és korai petefészek elégtelenség eseténDEENK Témalista::Biológiai tudományokDEENK Témalista::Orvostudomány