Szalmás, AnitaKonyhás, Nóra2017-06-262017-06-262017-06-21http://hdl.handle.net/2437/242188A humán papillomavírusok (HPV) a leggyakoribb szexuális úton terjedő kórokozók közé tartoznak és egyes HPV típusok a méhnyakrák és egyéb anogenitális tumorok, illetve fej-nyaki daganatok okozói. A HPV fertőzésekhez társuló tumorok kialakulásához és progressziójához a vírus két korai géntermékének, a HPV E6 és E7 onkoproteinnek a hatása szükséges. Az E7 fő HPV onkoprotein nemrég felfedezett célfehérjéje a PTPN14 citoplazmatikus tirozin foszfatáz, amely befolyásolhatja az aktin sejtváz szerkezetét, a sejtadhéziót és proliferációt, így kulcsszerepet játszhat mind a HPV természetes életciklusa során, mind a fertőzött sejt malignus transzformációjában. Diplomamunkám célkitűzése a PTPN14 és E7 fehérje közötti kölcsönhatás vizsgálata volt. Összehasonlítottuk a „low-risk” HPV-11 hatását a „high-risk” HPV-16 E7 hatásával mind a PTPN14 fehérje expressziójára, mind pedig a fehérjék közötti kapcsolatok kialakulásában. Eredményeink arra utalnak, hogy a PTPN14 foszfatáz fehérje megkötése és proteoszóma általi lebontásának kiváltása nem kizárólagosan a magas onkogén kockázatú HPV E7 típusokra jellemző hatás, így a PTPN14 gátlása valószínűleg általános jelentőséggel bír a HPV életciklusa során és ezért fontos lehet az alacsony kockázatú HPV típusok által okozott fertőzésekben is.45huHumán papillomavírusE7 onkoproteinPTPN14DEENK Témalista::Orvostudomány