PB1909 low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation

László, TamásKotmayer, LiliHegyi, LajosGróf, StefániaKajtár, BélaBalogh, AlexandraWeisinger, JúliaMasszi, TamásNagy, ZsoltDemeter, JuditFarkas, PéterIstenes, IldikóSzász, RóbertGergely, LajosSulák, AdriennBorbényi, ZitaLévai, DóraSchneider, TamásSzaleczky, ErikaPettendi, PiroskaBodai, EmeseSzerafin, LászlóRejtő, LászlóBátai, ÁrpádDömötör, Mária ÁgnesSánta, HerminaPlander, MárkSzendrei, TamásIlonczai, PéterHamed, AryanLázár, ZsoltPauker, ZsoltRadványi, GáspárKiss, AdriennKörösmezey, GáborJakucs, JánosDombi, Péter JánosSimon, ZsófiaKlucsik, ZsoltGurzó, MihályTiboly, MártaVidra, TímeaBors, AndrásAndrikovics, HajnalkaEgyed, MiklósSzékely, TamásMasszi, AndrásMatolcsy, AndrásAlpár, DonátBödör, Csaba2023-09-112023-09-112023HemaSphere. -7 : S3 (2023), p. 3677-3678. -Hemasphere. - 2572-92412572-9241https://hdl.handle.net/2437/358842PB1909 low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiationfolyóiratcikkopen access articlehttps://ebib.lib.unideb.hu/ebib/CorvinaWeb?action=cclfind&resultview=long&ccltext=idno+BIBFORM114550OrvostudományokKlinikai orvostudományokhttps://journals.lww.com/10.1097/01.HS9.0000974460.26363.51http://dx.doi.org/10.1097/01.HS9.0000974460.26363.512023-09-11