Joó, FerencPapp, GáborMarozsán, Natália2010-05-102010-05-102010-05-102010-05-10http://hdl.handle.net/2437/96068Szakdolgozatom fő célja az volt, hogy az (S)-1-feniletanol, mint optikailag tiszta enantiomer [RuHCl(CO)(PPh3)3] összetételű katalizátorral való racemizációjának optimális reakciókörülményeit megállapítsam. A kapott eredményekből látható, hogy a bázis rendkívül fontos szerepet tölt be a reakció lefutásában. Abban az esetben, amikor a szubsztráttal ekvivalens mennyiségben volt jelen közel feleannyi enantiomerfelesleget értem el az adott körülmények között, mint amikor ennek a koncentrációnak a huszadával végeztem el a kísérletet. Megállapítottam azt is, hogy jól használható bázis a terc-BuOK amelynek helyettesítése KOH-dal nem lehetséges ebben a reakciórendszerben. A hőmérséklet, valamint a katalizátor koncentrációjának növelése kedvez a reakciónak. Emellett vizsgáltam a reakcióidő hatását a kapott enantiomerfelesleg értékekre és megállapítottam, hogy az enantiomerfelesleg értékek telítési görbe szerint változnak, tehát a reakcióidő haladtával lassul a racemizáció lefutása. Az optimalizált reakciókörülmények között elért legalacsonyabb enantiomerfelesleg érték a vizsgálataim során 3,87% volt, ami gyakorlatilag teljes racemizációt jelent. Kimondható tehát, hogy sikerült megtalálnom ebben a katalitikus rendszerben az optimális reakciókörülményeket.30huracemizációRu(II)-komplexKirális alkoholok racemizálása Ru(II)-komplex katalizátorokkalDEENK Témalista::Kémia::Fizikai kémiaDEENK Témalista::Kémia::Reakciókinetika