Lekli, IstvánPapp, Ádám2019-05-282019-05-282019-03http://hdl.handle.net/2437/268318A pheochromocytoma a mellékvese velőállományának chromaffin sejtjeiből kifejlődő catecholaminokat termelő, raktározó, szekretáló és metabolizáló, ritka neuroendokrin tumor. A kórkép leggyakoribb szövődménye a súlyos, rohamokban jelentkező, extrém magas vérnyomás. A populáció 0,0002 - 0,0005% érintett, a legtöbb pheochromocytoma sporadikus, mintegy 24%-a öröklött és valamely jól ismert, daganatos megbetegedésre hajlamosító gén csíravonalbeli mutációjához köthető. Gyermekek esetén a leggyakoribb neuroendokrin tumor. Fontosnak tartottam a kórképet a secunder hypertonia tárgykörében ismertetni, ugyanis a hypertoniában szenvedők érintettsége 0,2-0,6%. A pheochromocytomák csupán 25% kerül halál előtt diagnosztizálásra, általában valamely más okból végzett képalkotó eljárás során. Az esetek többsége benignus, a daganat laparoscopos adrenalectomiaval eltávolítható. Terápia rezisztens magasvérnyomás esetén érdemes lehet gondolni a pheochromocytoma jelenlétére. Legjellemzőbb tünet a palpitatio, a lüktető fejfájás, valamint az izzadás.50hupheochromocytomahypertoniamagasvérnyomáskezeléssecunder hypertoniaDEENK Témalista::Orvostudomány::Gyógyszerésztudomány