Dr. Juhászné Tóth , ÉvaBalogh, Máté2025-06-262025-06-262024https://hdl.handle.net/2437/394638A kutatócsoportunkban egyszerű, egylépéses szintézist fejlesztettek ki a 1-C-szubsztituált 2-jódglikáloknak a megfelelő glikálokból kiinduló előállítására, és részletesen tanulmányozták ezen származékok Suzuki-Miyaura, Heck és Sonogashira kapcsolási reakcióit. Kísérletek történtek továbbá a metil-(4,5,7-tri-O-acetil-2,6-anhidro-3-dezoxi-3-jód-D-lixo-hept-2-enonát) karbonilatív Suzuki-Miyaura kapcsolási reakció körülményeinek optimalizálására is különböző „CO” forrás reagensek, Pd katalizátorok, bázisok és oldószer alkalmazásával, de a karbonilatív terméket csak alacsony hozammal tudták izolálni, így a reakció további optimalizálása szükséges. Ezen előzmények alapján a diplomamunkám során célul tűztük ki a 1-C-szubsztituált (CN, CO2Me, CONH2) 2-jódgalaktál származékok előállítását és a metil-(4,5,7-tri-O-acetil-2,6-anhidro-3-dezoxi-3-jód-D-lixo-hept-2-enonát) karbonilatív Suzuki-Miyaura kapcsolási reakció körülményeinek további optimalizálását a ligandumok és a Pd források még szélesebb palettájának alkalmazásával.36hu1-C szubsztituált-glikálok2-halogénglikálokkarbonilatív keresztkapcsolási reakciókKémia::Szerves kémiaHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.