Juhász, LászlóCselle, József2018-05-102018-05-102018-05-09http://hdl.handle.net/2437/251697Glikál származékok homo- és heteroalkénekkel, valamint diénekkel kivitelezett cikloaddíciós reakcióikban változatos szerkezetű vegyületek állíthatók elő. Ezek több esetben biológiai aktivitással rendelkeznek. Endo-glikál és diklórketén cikloaddíciós reakciójában képződő vegyületet redukálva kondenzált gyűrűs ciklobutanonok állíthatók elő. A ketonok γ-laktonokká, vagy γ-laktámokká alakíthatók, melyek egyes enzimek potenciális gátlószerei is lehetnek. Munkánk célja endo-glikálok és diklórketén között végbemenő [2+2] cikloaddíciós reakciók vizsgálata volt, mely során elsősorban az irodalomban leírt eljárásokat szerettük volna reprodukálni, hogy elsajátítva ezen átalakításokat, későbbiekben részletesen vizsgálhassuk 1-C szubsztituált glikálok és exoglikálok diklórketénaddícióinak alkalmazhatóságát.35huketéncikloaddícióciklobutanonglikálDEENK Témalista::Kémia