Bádon, Emese SaroltaVeres, Kincső2025-05-222025-05-222025https://hdl.handle.net/2437/390284A dolgozat célja a Debreceni Egyetem Klinikai Központ Patológiai Intézetében 2022-2024 között molekuláris vizsgálatra érkezett vastagbéltumoros esetek vizsgálata. Kutatásunk a CRC esetek gyakoriságát, nem és kor szerinti megoszlát, a feldolgozott minták típusát tanulmányozza, valamint vizsgáltuk a KRAS patogén variánsokat és a genotípus alapján a túlélést. A KRAS variánsok vizsgálata elengedhetetlen a vastagbéltumorok megfelelő terápiájának kiválasztásában. A StripAssay és új generációs szekvenálás (NGS) kiváló lehetőséget nyújt a genetikai módosulások és variánsok kimutatására.30huvastagbélvastagbéladenocarcinómaKras mutációkOrvostudomány::Molekuláris pathológiaHozzáférhető a 2022 decemberi felsőoktatási törvénymódosítás értelmében.