Posta, JózsefHegedűs, Imre2010-05-112010-05-112010-05-102010-05-11http://hdl.handle.net/2437/96102A nedves aeroszolok bepárlódásának, a száraz aeroszolok nagyhőmérsékletű lángokban történő keletkezésének törvényszerűségeit felhasználva új műszeres analitikai módszert dolgoztam ki környezeti minták kén-dioxid-, kénsav- és foszforsav tartalmának meghatározására indirekt lángatomabszorpciós spektrometriás módszerrel. A módszer lényege, hogy háromréses égő felhasználásával erősen oxidatív acetilén/levegő láng kis észlelési magasságaiban a magnézium és a stroncium különböző szervetlen sói eltérő termikus sajátságaikból következően igen eltérő mértékben atomizálódnak. Nevezetesen a magnézium-perklorát vagy a stroncium-klorid tízszer akkora abszorpciós jelet szolgáltat, mint a vele egyébként azonos koncentrációjú magnézium-vagy stroncium-szulfát vagy -foszfát. A sóképződési sor törvénye alapján a lángban a száraz aeroszol savak hozzáadásával csak klorid→perklorát→szulfát, illetve klorid→perklorát→foszfát irányban alakítható át. Előbbieket felhasználva, ha alkáliföldfém-klorid, -perklorát-sókhoz sztöchiometrikus arányig növekvő koncentrációjú kénsavat vagy foszforsavat adunk, az alkáliföldfém atomabszorpciós jele a savak koncentrációjával arányosan egy nagyságrendet csökken. Ezek alapján egy fokozatosan csökkenő abszorbanciát adó kalibráló egyenes volt szerkeszthető, amellyel szemben egy alkáliföldfém-só/savelegy savtartalma meghatározható. A levegőből a kén-dioxidot hidrogén-peroxidban elnyeletve kénsavat kapunk. Ezen elnyelési folyamat hatékonyságát ismert tömegű kén-dioxid elnyeletésével részletes tanulmányoztam. A keletkezett kénsavat a kidolgozott indirekt FAAS módszerrel határoztam meg. Az általam bevezetett módszer kimutatási határa kén-dioxidra 0,098 μg/mL, kénsavra pedig 0,15 μg/mL. Utóbbi 4∙10−6 mol/L kénsav koncentrációnak felel meg. A módszer méréstartománya kén-dioxidra 0,2 – 2,5 μg/mL, kénsavra pedig 0,3 – 4 μg/L. A foszforsav indirekt FAAS meghatározásának kimutatási határa 1,6 •10−6 mol/L, az optimális mérési tartomány 1,5×10-5 ─1,5×10-4 mol/L. A környezetanalitikai laborokban toxikus nyomelemek elemzésére általánosan használatos FAAS készülék alkalmazása ezzel kiterjeszthetővé válik az említett savakra is minden külön anyagi ráfordítás nélkül. Mivel a FAAS maga az egyik leggyorsabb módszer az analitikában, a savak meghatározása is összehasonlíthatatlanul gyorsabbá válik a klasszikus kémiai módszerekhez képest. Ezért az új módszer nagyszámú minta szériaelemzésére is alkalmas. Az új módszer érzékenysége és kimutatási határa is eléri, sőt meghaladja a klasszikus és esetenként más műszeres módszerekét. A bemutatásra kerülő alapelvekből következően a kéndioxid, kénsav, és foszforsav meghatározását a szabványos klasszikus kémiai módszerekkel ellentétben a kénsavnál illetve foszforsavnál illékonyabb savak egyike sem zavarja. A kidolgozott új módszerrel levegő kén-dioxid tartalmát, akkumulátortöltő helyiség légterének kénsav koncentrációját illetve Cola italok szabad foszforsav-tartalmát határoztam meg. A módszer megbízhatóságának ellenőrzésére Cola italok foszforsav-tartalmát további négy független módszerrel (ICP-OES, UV-VIS spektrofotometria, pH-metriás titrálás, FAAS titrálás) is meghatároztam. Az öt módszer egymáshoz viszonyított relatív szórása igen kedvezőnek, 3,3 illetve 1,7 %-nak adódott. Ezek alapján a kidolgozott új módszer savak indirekt lángatomabszorpciós spektrometriás meghatározására egy olcsó, pontos, precíz és gyors szériaelemzésre alkalmas módszernek tekinthető.38hukénsavkén-dioxidfoszforsavindirekt meghatározásláng atomabszorpcióüdítőitalDEENK Témalista::TörténelemtudományDEENK Témalista::KémiaDEENK Témalista::Kémia::KörnyezetkémiaDEENK Témalista::Kémia::Analitikai kémia