Lipták, AndrásJakab, Zsolt Krisztián2010-05-272010-05-272010http://hdl.handle.net/2437/96818A doktori disszertáció bemutatja két triszacharid és egy pentaszacharid szintézisét, amelyek sLea mimetikumoknak tekinthetők, és ezekben a molekulákban a sziálsav rész C-szulfonsav Na-sóval van helyettesítve, illetve az L-fukóz egységet pedig D-arabinózra. Megbízható, reprodukálható eljárást sikerült kidolgozni a tioacetil csoport kétszeres inverzióval történő bevitelére, illetve a védőcsoportok jó hozamú eltávolítására, megteremtve a lehetőséget további szialil Lewis A mimetikumok előállítására, amelyek kiváló inhibítorai lehetnek a szelektineknek. Az antracenilmetilén-acetál gyűrű védőcsoportként való alkalmazása hasznos lehet a preparatív szénhidrátkémiában, előnye a nagyfokú UV aktivitás és kristályosodási hajlam, viszont savérzékenysége és fényérzékenysége miatt nagyobb odafigyelést igényel.116huszialil Lewis Aselectinsantracenilmetilén acetálregiószelektív gyűrűnyitáscukor szulfonsav származékokregioselective hydrogenolysis(9-Anthracenyl)methylene acetalsugar sulfonic aciddouble nucleophilic displacementsialyl Lewis ASzulfonsav tartalmú sLea mimetikumok előállítása. Szénhidrátok dioxán és dioxolán típusú antracenilmetilén-acetáljainak vizsgálataSynthesis of New Sulfonic Acid-containing Oligosaccharide Mimetics of Sialyl Lewis A and Investigation of Dioxane and Dioxolane Type (9-anthracenyl)Methylene Acetals of SugarsKémiai tudományokTermészettudományok