Nagy, MiklósHerczegh, PálPénzes, Lajos2009-11-262009-11-2620092009-11-26http://hdl.handle.net/2437/90482A fenantrolin-funkcionalizált polimerek előállításához a Williamson-szintézist választottuk, mivel az éterkötések hidrolitikusan nagyon stabilisak. A poli(etilén-glikol) és a poli(izobutilén) halogenideket a hidroxil származékokból állítottuk elő. A poliizobutilén- bromidot Appel reakcióval készítettük széntatrabromid és trifenil-foszfin felhasználásával. Minden fenantrolincsoporttal lezárt polimer vaskomplexeit ESI-TOF MS spektrometriával is vizsgáltuk. Az mPEG-phen-t vízben oldva opálos oldatot kaptunk, mely jellemző az önszerveződő viselkedésre. A vízben oldott aggregátumokat tanulmányoztuk és meghatároztuk az oldatra vonatkozó legfontosabb jellemzőket dinamikus fényszórás fotometriával. A polimereket MALDI - TOF tömegspektrometriával és 1H-NMR-rel vizsgáltuk. A PEG-fenantrolin komplexét UV-VIS spektrofotometriával tanulmányoztuk. Minden fenantrolincsoporttal lezárt polimer vaskomplexeit ESI-TOF MS spektrometriával is vizsgáltuk.35huamfifilikusnanoszerkezetDEENK Témalista::Kémia::Alkalmazott kémia