Garam, NóraProhászka, ZoltánSzilágyi, ÁgnesAigner, ChristofSchmidt, AliceGaggl, MartinaSunder-Plassmann, GereBajcsi, DóraBrunner, JürgenDumfarth, AlexandraCejka, DanielFlaschberger, StefanFlögelova, HanaHaris, ÁgnesHartmann, ÁgnesHeilos, AndreasMueller, ThomasRusai, KrisztinaArbeiter, KlausHofer, JohannesJakab, DánielSinkó, MáriaSzigeti, ErikaBereczki, CsabaJanko, ViktorKelen, KataReusz, GyörgySzabó, AttilaKlenk, NóraKóbor, KrisztinaKojc, NikaKnechtelsdorfer, MaartenLaganovic, MarioLungu, Adrian CatalinMeglic, AnamarijaRus, RinaKersnik-Levart, TanjaMacioniene, ErnestaMiglinas, MariusPawowska, AnnaStompór, TomaszPodracka, LudmilaRudnicki, MichaelMayer, GertReiterova, JanaSaraga, MarijanZieg, JakubSládková, EvaSzabó, TamásCapitanescu, AndreiStancu, SimonaTisljar, MiroslavGalesic, KresimirTislér, AndrásVainumäe, IngaWindpessl, MartinZaoral, TomasZlatanova, GaliaCsuka, Dorottya2020-01-282020-01-282019Orphanet Journal of Rare Diseases. -14 : 1 (2019), p. 1-14. -Orphanet J. Rare Dis. - 1750-1172. - 1750-11721750-1172http://hdl.handle.net/2437/278868idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapbanopen access journalhttp://webpac.lib.unideb.hu:8082/ebib/CorvinaWeb?action=cclfind&resultview=long&ccltext=idno+BIBFORM083170OrvostudományokKlinikai orvostudományokhttps://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13023-019-1237-8http://dx.doi.org/10.1186/s13023-019-1237-82022-06-03