Batta, GyulaNémethy, Anna2013-05-032013-05-032013-04-162013-05-03http://hdl.handle.net/2437/166686Aszúesszenciát elemeztünk,ehhez lecentrifugáltuk a mintákat,majd az üledéket és a felülúszó fázist használtuk további vizsgálatokra. Kétféle metódust hajtottunk végre: az egyiknél az üledékből YPA táptalajra szélesztettünk, az abból kinőtt telepekből pedig genomi DNS-t izoláltunk,ezután PCR-t végeztünk,a terméket elküldtük szekvenálásra ; a másik módszernél a felülúszót és az üledéket direkt PCR-nek vetettük alá.Az üledékből felszaporított PCR fragmentumokat klónoztuk,a telepekből pedig plazmidot izoláltunk. A pozitív klónokat szekvenálásra bocsátottuk. A szekvenciák kielemzése bioinformatikai módszerekkel történt. A metagenomikai analízishez az aszúesszenciából teljes genom amplifikációt hajtottunk végre. A mintát második generációs(Illumina Hiseq2000) szekvenálásra bocsátottuk.36 oldalhuaszúesszenciametagenomikaTokaji aszúesszencia vizsgálata molekuláris biológiai és metagenomika módszerekkelDEENK Témalista::Biológiai tudományok::GenetikaDEENK Témalista::Biológiai tudományok::Molekuláris biológia