Jászberényi, ZoltánNagy, Tibor2018-11-162018-11-162023-11-16http://hdl.handle.net/2437/259146A Teva Gyógyszergyár Zrt. debreceni telephelyén a Minőség-ellenőrző Szolgálatások Osztályán végzett munkám során egy Gyógyszer-hatóanyag maradék mérésére alkalmas nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiás analitikai módszer fejlesztése és validálása volt a kitűzött célom. Szakdolgozatomban végzett munkám során szeretném bemutatni a tisztítás validálás pontos folyamatát, valamint az analitikai módszer validálás elméletét és gyakorlatát.35huGyógyszeriparTisztítás validálásMódszerfejlesztésAnalitikaFolyadékkromatográfiaGyógyszer-hatóanyag tartalmú készítmények gyártását követő tisztítás ellenőrzésre használt analitikai módszer fejlesztése és validálásaDEENK Témalista::Kémiarestricted