Szerző szerinti böngészés "Ecsedi, Szilvia"
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 21)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető Altered integrin expression patterns revealed by microarray in human cutaneous melanoma(2017) Vízkeleti, Laura; Kiss, Tímea; Koroknai, Viktória; Ecsedi, Szilvia; Papp, Orsolya; Szász, István; Ádány, Róza; Balázs, MargitTétel Szabadon hozzáférhető Array CGH analysis of the rare laryngeal basaloid squamous cell carcinoma: a case report(2012) Ecsedi, Szilvia; Tóth, László; Balázs, MargitTétel Korlátozottan hozzáférhető A daganatok kemoprevenciójának molekuláris biológia háttere(2014-05-31T11:13:10Z) Kónya, Mariann; Ecsedi, Szilvia; Balázs, Margit; Debreceni Egyetem::Népegészségügyi Kar::Megel?z? Orvostani Intézet::Biomarker Analízis Nem Önálló Tanszék; Debreceni Egyetem::Népegészségügyi Kar::Megel?z? Orvostani Intézet::Biomarker Analízis Nem Önálló Tanszék; DE--Népegészségügyi Kar; Paholcsek, Melinda; Nagy, Attila; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Humángenetikai Tanszék; Debreceni Egyetem::Népegészségügyi Kar::Megel?z? Orvostani IntézetMunkámat a daganatos sejtek és különböző daganatos megbetegedések kialakulásának molekuláris biológiai folyamatainak bemutatásán keresztül ismertettem a legfontosabb kemoprevenciós stratégiákat. A nemzetközi és magyar irodalmi adatok rávilágítanak arra, hogy két ellentétes útvonal, a sejtproliferáció és a sejthalál között megbomlott egyensúly vezet a daganatok kialakulásához és progressziójához. Ezeknek a mechanizmusoknak a helyreállítása a kemoterápiák során lényegesen nehezebb, hosszadalmas és súlyos mellékhatásokkal járó folyamat, mint a megelőzés, azaz a sejtek elváltozásainak megakadályozása. Láthattuk, milyen jelentőséggel bírnak a daganatok kialakulásában, képződésében a környezeti és genetikai tényezőkTétel Korlátozottan hozzáférhető A daganatok megelőzésének nutri-epigenetikai vonatkozásai(2014-05-31T12:16:09Z) Suhajda, Fanni; Ecsedi, Szilvia; Debreceni Egyetem::Népegészségügyi Kar::Megel?z? Orvostani Intézet::Biomarker Analízis Nem Önálló Tanszék; DE--Népegészségügyi Kar; Rácz, Gábor; Szilágyi-Bónizs, Melinda; Debreceni Egyetem::Népegészségügyi Kar; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Humángenetikai TanszékSzakdolgozatom készítése során célom volt hogy irodalmi összefoglalást készítsek a daganatok megelőzésének táplálkozás-epigenetikai vonatkozásairól.Célom hogy a daganatos betegségek fontosságának és népegészségügyi jelentőségének megvilágítása révén ismertessem a daganatok epigenetikai alapjait. Az epigenetikai kutatások klinikai szempontból ígéretes utat jelenthetnek a daganat megelőzésének szempontjából.Tétel Szabadon hozzáférhető DNA hypermethylation is associated with invasive phenotype of malignant melanoma(2020) Koroknai, Viktória; Szász, István; Hernandez,-Vargas, Hector; Fernandez,-Jimenez, Nora; Cuenin, Cyrille; Herceg, Zdenko; Vízkeleti, Laura; Ádány, Róza; Ecsedi, Szilvia; Balázs, MargitTétel Szabadon hozzáférhető DNA methylation characteristics of primary melanomas with distinct biological behaviour(2014) Ecsedi, Szilvia; Hernandez,-Vargas, Hector; Lima, Sheila Coelho; Vízkeleti, Laura; Tóth, Réka; Lázár, Viktória; Koroknai, Viktória; Kiss, Tímea; Emri, Gabriella; Herceg, Zdenko; Ádány, Róza; Balázs, MargitTétel Szabadon hozzáférhető Genetic and epigenetic background of melanoma progression(2014-06-24T10:16:22Z) Ecsedi, Szilvia; Balázs, Margit; Egészségtudományok doktori iskola; DE--Népegészségügyi Kar --The main purpose of the doctoral thesis was to provide a comprehensive genetic and epigenetic study to define somatic DNA alterations that contribute to the aggressive biological behavior of human primary melanomas. Investigating genome-wide (transposable) DNA methylation: - We demonstrated the strong influence of LINE 1 transposable demethylation in the metastatic formation of primary melanomas during the follow-up period. Studying regional (localized) DNA methylation: - The methylome, presenting in early stage samples and associated with the BRAFV600E mutation, decreased in the more advanced stages of the disease. - Local coordinated allele loss and DNA hypermethylation was shown at the region of 6q22-q23 that encodes the MYB1 and EYA4 genes. - We revealed that the 19p13.2 genomic region harboring DNMT1 gene (DNA methylatransferase-1 responsible for the maintenance of methylation patterns during DNA replication) often suffers from DNA copy number loss in melanomas thicker than 4 mm. - The DNA methylation changes of the KIT gene was significantly associated with shortened relapse-free survival in melanoma patients. Integrative genomic analysis: - A set of genes with copy number loss were defined in ulcerated malignant melanomas, which were significantly enriched on chromosome 6q and 10q. Most of the genes were involved in cell-cell and cell-matrix adhesion or apoptosis. - The first evidence for trans-acting copy number changes was given in melanomas. - The expression and methylation patterns of additional genes exhibited an inverse correlation, suggesting that transcriptional silencing of these genes is driven by epigenetic events. In conclusion, we demonstrated the strong influence of genome-wide as well as regional DNA methylation changes on melanoma progression. Methylation pattern was demonstrated to be a part of an integrated apparatus of somatic DNA alterations. We identified functionally relevant molecular hotspots characterised by copy number losses and promoter hypermethylation that might indicate a poor clinical outcome of melanoma.A doktori disszertáció egyik fő célja volt, hogy átfogó képet kapjunk a primer malignus melanoma agresszív biológiai viselkedésével összefüggő genetikai és epigenetikai változásokról. Genom szintű (transzpozonális) DNS metilációs analízis: - Eredményeink szerint a LINE 1 transzpozon szekvencia hipometilációja kapcsolatba hozható a primer melanomák áttétképző képességével. Regionális (lokalizált) DNS metilációs vizsgálatok: - A BRAFV600E mutációt hordozó mintákat, továbbá a korai stádiumú melanomákat egyedi hipermetilációs mintázat jellemzi, mely csökken a daganat progressziója során. - Lokális, összehangolt génkópiaszám csökkenést és DNS hipermetilációt figyeltünk meg a MYB1 és EYA4 géneket kódoló 6q22-q23 kromoszóma szakaszon. - A DNMT1 gént (fenntartó metiltranszferáz, mely a kialakult metilációs mintázat örökítéséért felel a DNS replikáció során) kódoló szakasz gyakran szenved deléciót a 4 mm-nél vastagabb daganatokban. - Megállapítottuk, hogy a KIT gén hipermetilációja a melanomás betegek csökkent 5 éves túlélésével társul. Integrált genom analízis: - A kifekélyesedő felszínű melanomákban számos kópiaszám csökkenést detektáltunk a 6q és 10q kromoszóma szakaszokon. A gének többsége a sejt-sejt, sejt-mátrix és az apoptózisban résztvevő fehérjéket kódolnak. - Elsőként mutattunk ki a melanoma genomban transz-irányba ható kópiaszám-változásokat. - Megfigyeltük a génexpresszió és DNS metiláció inverz korrelációját, mely jelenség az epigenetikai mechanizmusok transzkripciós szabályozását erősítik melanoma progresszió során. Eddigi eredményeink alapján mind a genom szintű, mind a regionális metilációs változások hozzájárulnak a melanoma progressziójához. Kimutattuk, hogy a DNS metilációs változások a kópiaszám-eltérésekkel együttműködve járulnak hozzá a daganat megváltozott fenotípusához. Integrált genom analízis segítségével ún. genomi forrópontokat azonosítottunk, valamint a kópiaszám-változások hatását távolabbi génekre is kimutattuk.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Genetikai alterációk és epigenetikai módosulások melanoma progresszió soránLukács, Andrea; Ecsedi, Szilvia; Koroknai, Viktória; DE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai IntézetA humán malignus melanoma a bőrdaganatok legagresszívabb formája, melyet számos, a daganat progresszióval összefüggésbe hozható genetikai alteráció jellemez. Munkánk során célunk volt ezen géneltérések vizsgálata sejtvonalból izolált DNS mintákon, array alapú komparativ genom hibridizációval. A hibridizációs eredmények kiértékelése során számos - a melanoma tumorgenezisben fontos szerepet betöltő - géndeléciót és amplifikációt azonosítottunk. Eredményeink alapján néhány sejtvonalat a fenntartó DNS metiltranszferázt (DNMT1) kódoló 19p13.2 szakasz deléciója jellemez. Mivel ez a jelenség munkacsoportunk korábbi eredményeit támasztja alá, ezért a továbbiakban a DNMT1 deléciójának fenotípusra kifejtett hatásait tanulmányoztuk immunfluoreszcenciával. Eredményeinket összefoglalva megállapíthatjuk, hogy arrayCGH-val számos új, a melanoma agresszív biológiai viselkedését jellemző genom eltérést találtunk, továbbá megállapítottuk, hogy a génkópiaszám eltérések szerepet játszhatnak a primer melanomákra jellemző, jellegzetes epigenetikai mintázat kialakításában.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Genomic profiling of invasive melanoma cell lines by array comparative genomic hybridization(2016) Koroknai, Viktória; Ecsedi, Szilvia; Vízkeleti, Laura; Kiss, Tímea; Szász, István; Lukács, Andrea; Papp, Orsolya; Ádány, Róza; Balázs, MargitTétel Korlátozottan hozzáférhető Hazai melanomakutatások: reményt keltő eredmények egy korábban reménytelen daganatban(2015) Balázs, Margit; Vízkeleti, Laura; Ecsedi, Szilvia; Ádány, Róza; Rásó, Erzsébet; Hegedűs, Balázs; Ladányi, Andrea; Tóvári, József; Tímár, JózsefTétel Korlátozottan hozzáférhető A Humán Mikrobiom Projekt: új stratégiák a daganatok megelőzésébenSchlaffer-Szilágyi, Nóra; Szász, István; Ecsedi, Szilvia; Debreceni Egyetem::Népegészségügyi Kar; DE--Népegészségügyi Kar; Nagy, Attila; Rákosy, Zsuzsa; Debreceni Egyetem::Népegészségügyi KarA mikrobiom a humán szervezetben élő kommenzalista, szimbióta és patogén baktériumok, továbbá ősbaktériumok, vírusok és egysejtű eukarióták valódi ökológiai közössége. A Humán Mikrobiom Projektet (HMP) az amerikai National Institute of Health hívta életre kombinálva olyan új, nagy hatékonyságú molekuláris biológiai módszereket, mint az újgenerációs szekvenálás a hagyományos piroszekvenálással és PCR technikákkal. A HMP célja, hogy részletesen feltérképezze a teljes humán ökoszisztémát, továbbá, hogy megállapítsa, a különböző kóros elváltozásokat kísérő mikrobiom alterációkat. Jelen szakdolgozat készítése során célul tűztem ki, hogy részletes irodalmi áttekintést nyújtsak a néhány éve indult, de máris számos fontos eredményt nyújtó HMP-ről. Célom volt továbbá, hogy átfogó képet nyújtsak arról, hogyan módosul a mikrobiom szerkezete különböző környezeti ingerekre. Gyakorló dietetikusként külön figyelmet fordítottam a táplálkozási szokásokat és az elhízást kísérő mikrobiom változásokra, továbbá áttekintést készítettem az különböző szénhidrát rostszerkezetek és a mikrobiom kapcsolatáról.Tétel Szabadon hozzáférhető Integrative genomics identifies gene signature associated with melanoma ulceration(2013) Rákosy, Zsuzsa; Ecsedi, Szilvia; Tóth, Réka; Vízkeleti, Laura; Hernandez,-Vargas, Hector; Lázár, Viktória; Emri, Gabriella; Szatmári, István; Herceg, Zdenko; Ádány, Róza; Balázs, MargitTétel Korlátozottan hozzáférhető Krónikus betegségekkel való megküzdés(2014-05-28T16:49:38Z) Puskás, Éva; Kuritárné Szabó, Ildikó; DE NK Magatartástudományi Intézet; DE--Népegészségügyi Kar; Ecsedi, Szilvia; Haraszti, Boglárka; De Népegészségügyi Kar Megelőző Orvostani Intézet; DE Belgyógyászati Intézet B épületSzakdolgozatomban a krónikus gyulladásos bélbetegségek életminőségre gyakorolt hatását vizsgáltam.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A melanoma népegészségügyi vonatkozásai Magyarországon(2014-05-28T16:32:46Z) Péntek, Krisztián; Szabó, Imre; DE KK Onkológiai Tanszék; DE--Népegészségügyi Kar; Emri, Gabriella; Ecsedi, Szilvia; DE KK Bőrgyógyászati Klinika; DE Népegészségügyi Kar Megelőző Orvostani IntézetA melanoma kialakulásával kapcsolatos ismereteink jelentősen bővültek az elmúlt évtizedben. Bár a betegség hátterében továbbra is a korlátlanul szaporodó melanocyta eredetű melanoma sejtek állnak, a szövettani és genetikai vizsgálatok számos eltérő típusra hívták fel a figyelmet. A melanoma sejtekben általában közös a fokozott pigment termelés, ami következtében a cutan tumorok felismerése viszonylag egyszerű. A különböző típusok közös sajátossága még a metasztatizáló képesség, ami egyben meghatározza a betegek életkilátásait is. A cutan formák genezisében a bőrt ért krónikus környezeti inzultusok játszanak döntő szerepet. Ezen belül kiemelt jelentőséggel bír az UV sugárzás. A napfénytől elzárt lokalizációkban kialakult melanomák esetén természetesen más provokáló faktorokat kell keresni. A melanomák hátterében több esetben találtak genetikai aberrációkat, amelyek ma már a terápia kiválasztásánál is fontos szerepet kapnak. A kialakult betegség korai stádiumban sebészi eltávolítással teljes mértékben gyógyítható. Lokoregionálisan előrehaladott, ill. metasztatikus formák esetén adjuváns kezelés szükséges, ill. inoperábilis esetben kemoterápia, radioterápia, vagy ezek kombinációja jön szóba. Ez utóbbi kezelések igen költségesek és effektivitásuk is limitált. Mivel a cutan melamonák lokalizációjuk folytán könnyen felismerhetők, a felismerés hatékonyságának fokozásával a betegség már korai stádiumban, jó életkilátások reményében diagnosztizálható. Ehhez az önvizsgálat elemeinek minél szélesebb körben történő ismertetése szükséges, amiben a médiának és az iskoláknak jut fontos szerep. A szépségideál a közízléssel párhuzamosan könnyen alakítható. Gondoljunk a telt, majd karcsú női ideálokra, vagy a hippi korszak hosszú hajú fiataljaira, akik a mai divat szerint inkább kopaszak. A XX. században, különösen a Hollywoodi filmek által sugallt módon, a kreol bőr vált a szép bőr etalonjává. A magyar műsorpolitika a filmek kellő szelektálásával segíthetné a természetes bőrszín elfogadását. A WHO már kongatja a vészharangokat azzal kapcsolatosan, hogy az eljövendő évtizedekben a daganatos betegségek olyan arányú növekedésével kell számolni, amit az egészségügyi hálózat sehol a világon nem képes ellátni. A hazai statisztikai adatok azt mutatják, hogy a szolid tumorok között a bőrrákok dobogós helyen állnak. A megbetegedés súlyosságát, kezelésének költségét tekintve a melanomák érdemelnek kiemelt figyelmet, tekintve, hogy napjainkban egyre fiatalabb, aktív munkaképes korú lakosság soraiból szedi áldozatait. Ha időben cselekszünk, és a lakosság edukációjával párhuzamosan a melanoma rendszeres bőrgyógyászati szűrése is megvalósul, talán kezelhető szintre sikerül visszaszorítani ezt a senyvesztő és sokszor tragikus kimenetelű bőrtumort.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Melanoma sejtvonalak genom eltéréseinek jellemzése(2014-02-12T20:50:34Z) Lukács, Andrea; Ecsedi, Szilvia; Természettudományi és Technológiai KarTétel Korlátozottan hozzáférhető Melanoma sejtvonalak genom eltéréseinek jellemzése array komparatív genom hibridizációval(2014-02-15T16:00:09Z) Lukács, Andrea; Ecsedi, Szilvia; Természettudományi KarTétel Korlátozottan hozzáférhető Osteopontin fehérje - és génexpresszió humán malignus melanomában(2010-05-04T11:17:44Z) Kiss, Tímea; Balázs, Margit; Ecsedi, Szilvia; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai IntézetKorábbi tanulmányaink során microarray technikával primer melanomák mRNS expresszióját vizsgálva, a rossz prognózissal társuló mintákban a legmagasabb génexpressziós értéket a számos jelátviteli folyamatban fontos szerepet játszó osteopontin génre kaptuk. Tanulmányunk célja előzetes eredményeink megerősítése és az osteopontin fehérje expressziójának meghatározása, továbbá azon klinikai paraméterek definiálása, melyekre a molekula expressziós szintbeli különbsége karakterisztikusan jellemző. Munkánk során 53 archivált primer melanomából készítettünk Tissue Microarray-t, a fehérje expresszióját epitóp specifikus antitest segítségével vizsgáltuk. A digitalizált TMA metszeteket MIRAX Viewer Software-rel értékeltük. Az osteopontin mRNS szintjének meghatározását valós idejű Q-PCR-rel végeztük. Q-PCR-rel detektált eredményeink megerősítették munkacsoportunk korábbi microarray eredményeit. A fehérje kifejeződését egy minta kivételével minden esetben tapasztaltuk. A tumor mátrix több mint 50%-ára jellemző intenzív antigén pozitivitás a daganatok kifekélyesedésével társult. Fehérje- és génexpressziós eredményeink nem mutattak egyértelmű összefüggést; az osteopontin antigén nagy arányú, erős pozitivitása mellett előfordult alacsony, míg a fehérje kisebb mértékű kifejeződése számos esetben magas mRNS szinttel társult. Az osteopontin fehérje kimutatását 4 melanoma sejtvonalon is elvégeztük, melyek közül a metasztázis eredetű sejtek nagyobb arányú és erősebb expresszióját találtuk. Kísérleteink alapján megállapítjuk, hogy a kifekélyesedő minták karakterisztikus jellemzője a magas osteopontin gén- és fehérje expresszió, továbbá in vitro rendszerben kimutatott fehérje expressziós eredményeink lehetővé teszik, hogy a későbbiek során a molekula jelátvitelben betöltött szerepét részletesen tanulmányozzuk.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Road traffic accidents in Nigeria: causes, impacts and interventions(2014-06-05T08:46:08Z) Mohammed, Abdulnasim Idris; Nagy, Attila; Debreceni Egyetem::Népegészségügyi Kar; DE--Népegészségügyi Kar; Ecsedi, Szilvia; Legoza, József; Debreceni Egyetem::Népegészségügyi KarAccording to the World Health Organization Nearly 3,400 people die on the world's roads every day. Tens of millions of people are injured or disabled every year. Children, pedestrians, cyclists and the elderly are among the most vulnerable of road users with developing countries suffering more to these problems This Thesis is concerned with traffic accidents and safety in Nigeria. It focuses on the fundamentals, trends in of road traffic accidents, the impacts on the road traffic accidents, the possible causes, possible intervention and prevention schemes. As this thesis a thorough literature review, the materials and methods includes literatures from PubMed, informations from the WHO date base, informations from other relevant health sites like CDC, and news on webs for the situation. It should be noted that statistics are very conservative and based on estimation as it is very difficult to really get very accurate statistics about the case in Nigeria due to poor records management and inefficiency to get through rural areas. Accident records and descriptions of current safety measures obtained from such relevant agencies as the Federal Road Safety Corps who are the solely responsible for road safety matters in Nigeria, The Nigeria Police and Department of Road Transport Services, also with maps and photographs provided the basic data for the study. The results shown various factors that by and large the driver is the main cause of the high rates accidents that happen in Nigeria, the functional limitations of FRSC as the top body responsible for road safety matters, the inefficiency in sufficient proper manner of implementing the driver license and Vehicle registration schemes. Also the poor driving culture of Nigerians which arises from factors like weak traffic education, public awareness and enforcement programs, as well as contribution from environmental factors. Restructuring and re-orienting of the lead agency, in taking road safety management as something imperative and also declaring traffic accidents as a severe national health problems would go a long way in making the roads in Nigeria more bearable and safer. The government implementation of policies and measures would also improve the safe surveillance in Nigeria.Tétel Korlátozottan hozzáférhető The role of osteopontin expression in melanoma progression(2015) Kiss, Tímea; Ecsedi, Szilvia; Vízkeleti, Laura; Koroknai, Viktória; Emri, Gabriella; Kovács, Nóra; Ádány, Róza; Balázs, MargitTétel Szabadon hozzáférhető Transposable hypomethylation is associated with metastatic capacity of primary melanomas(2013) Ecsedi, Szilvia; Hernandez,-Vargas, Hector; Lima, Sheila C.; Herceg, Zdenko; Ádány, Róza; Balázs, Margit