Szerző szerinti böngészés "Matolay, Orsolya"
Megjelenítve 1 - 10 (Összesen 10)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Korlátozottan hozzáférhető Activity of Potassium Channels in CD8+ T Lymphocytes: diagnostic and Prognostic Biomarker in Ovarian Cancer?(2024) Jusztus, Vivien; Medyouni, Ghofrane; Bagosi, Adrienn; Lampé, Rudolf; Panyi, György; Matolay, Orsolya; Maka, Eszter; Krasznai, Zoárd Tibor; Vörös, Orsolya; Hajdu, PéterTétel Szabadon hozzáférhető Carbonic Anhydrase Inhibitor Acetazolamide Enhances CHOP Treatment Response and Stimulates Effector T-Cell Infiltration in A20/BalbC Murine B-Cell Lymphoma(2020) Méhes, Gábor; Matolay, Orsolya; Beke, Lívia; Czenke, Marianna; Pórszász, Róbert; Mikó, Edit; Bai, Péter; Berényi, Ervin; Trencsényi, GyörgyTétel Korlátozottan hozzáférhető CD8 és CAIX pozitív sejtek szemi-kvantitatív vizsgálata KIR DLBCL-benDobi, Péter; Matolay, Orsolya; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Pathologiai Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Gogolák, Péter; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Immunológiai IntézetA tumorsejtek képesek adaptálódni a fejlődésük során kialakuló fiziológiástól eltérő környezeti viszonyokhoz, mely hozzájárulhat az immunrendszer effektor funkcióinak kikerüléséhez is. Hypoxiás környezetben a sejtekben kifejeződik a Hypoxia indukálta faktor -1α (HIF-1α), a karboanhidráz IX (CAIX) egy HIF-1α dependens enzim, amely a daganatos sejtekben közel normál pH gradiens fenntartásáért felelős. A daganatok progressziójában nagy szerepet játszik az immunrendszer felügyelő folyamatainak kikerülése, amiben szerepet játszhat a tumor megváltozott pH-ja. A CD8+ T-sejtek jelentős szerepet töltenek be a tumorellenes immunitásban. A kutatásunk célja a CD8+ T-sejtek és a CAIX sejtek detektálása, számszerűsítése szoftveres analízissel. Kutatásunkhoz a Debreceni Egyetem Klinikai Központ Patológiai intézetében diagnosztizált központi idegrendszert érintő diffúz nagy B-sejtes lymphomás eseteket használtunk fel (26 eset). A metszeteket a 3DHistech által fejlesztett nagy felbontású Pannoramic MIDI Automatic Brightfield Scan (Budapest, Magyarország) scannerrel kerültek digitalizálásra. A scannelt metszetek mindegyikén teljes metszetanalízist végeztünk el. A szoftveres elemzés során a QuPath (Edinburgh, Egyesült Királyság) Positive Cell Detection plugint használtuk, meghatároztuk a CD8+ T-sejtek és a CAIX pozitív sejtek számát, valamint az immunhisztokémiai reakció erősségét hármas skálán (Negatív, 1+, 2+, 3+). A metszeteket párban elemeztük. Előzetes fénymikroszkópos elemzések során (LEICA DM 2000) minden CD8 festés, míg CAIX esetében 26-ból 7 (26%) volt pozitív. CAIX esetekben összesen 879 346 db sejtben volt expresszió, átlagosan 25368 db (1+), 6452 db (2+), 2002 db (3+), CD8 esetében összesen 993 361 db sejtben volt expresszió, átlagosan 24 195 db (1+), 10 206 db (2+), 3805 db (3+). Annak érdekében, hogy a CD8+ T-sejtek és CAIX pozitív sejtek számát meghatározzuk egy arányszámot határoztunk meg. A 26 CD8+ esetben: 0,05 (1+), 0,02 (2+), 0,01 (3+), míg a 7 pozitív CAIX esetben: 0,1 (1+), 0,02 (2+), 0,006 (3+). A tumorellenes immunitásban fontos szerepet töltenek be CD8+ T-sejtek, azonban számuk csökkent a CAIX pozitív esetekben, ami a CAIX tumorellenes immunitást moduláló szerepére utalhat.Tétel Szabadon hozzáférhető Cellular adaptation to hypoxia in classic Hodgkin lymphomaMatolay, Orsolya; Méhes, Gábor; Matolay, Orsolya; Klinikai orvostudományok doktori iskola; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Pathologiai IntézetA klasszikus Hodgkin lymphoma egy lymphoid daganattípus, ami 2020-ban világszinten 83,087 újonnan diagnosztizált beteget érintett. Incidenciáját tekintve bimodális eloszlású betegség, ami azt jelenti, hogy 25-50, valamint 50 év felettiek körében tapasztható magasabb előfordulás. A daganat jellegzetessége, hogy alacsony neoplasztikus sejtszámmal rendelkezik – amelyeket Hodgkin-Sternberg-Reed sejteknek nevezünk -, ami 1%-át teszik ki a sejteknek. A neoplasztikus sejteket jellegzetes módon gyulladásos sejtháttér veszi körül. A CAIX egy nagy enzimcsalád tagja, ami a sejt pH-regulációjában vesz részt. Expressziója megemelkedik HIF1α aktivitás hatására. A megemelkedett enzimaktivitás egy közel fiziológiás pH kialakulásához vezet a daganatos sejtekben, míg az extracelluláris pH savassá válik és az acidózis mértéke jelentős mértékben befolyásolja a daganat prognózisát. Számos szolid tumorban tanulmányozták már a CAIX expresszióját és már összefüggésbe hozták a rosszabb prognózissal és kimenetellel, de eddig még nem vizsgálták cHL-ben. Így célul tűztük ki a CAIX enzim expressziójának vizsgálatát, valamint a sejtszintű metabolizmusra és a gyógyszerhatékonyságra gyakorolt hatását. A dolgozatban bemutattuk, hogy a CAIX expressziója a HRS-sejtekre korlátozódott a humán mintákban, a CAXII-el szemben, ami nem mutatott ilyen jellegű expressziót. Korábbi tanulmányok már jelezték, hogy a GLUT1-nek szintén szerepe lehet a cHL-ben, azonban mintáinkban a GLUT1 expresszió nem bizonyult a patognomikus sejtekre specifikusnak. Az intratumoralis hypoxia jobb vizsgálhatósága lehetővé teszi i) a mélyebb betekintést a hypoxia-asszociálta metabolikus változások – intra- és extracellulárisan - megbízható vizsgálatára, ii) hozzájárulhat a sikeres daganatellenes terápia megtervezéséhez. Továbbá, a tumor hypoxia és a hypoxia-asszociálta celluláris adaptációs mechanizmusok megértése lehetőséget teremthet a kemoradioterápia hatékonyságának növeléséhez. Eredményeink azt mutatják, hogy a CAIX megbízható markere lehet az intratumorális hypoxia jelzésére és megmutathatja az aktuális celluláris folyamat állapotát. Eredményeink alapján javasoljuk a CAIX aktivitásának vizsgálatát a cHL menedzselésében, főleg azon esetekben, amik CAIX pozitívnak bizonyultak. Eredményeink továbbá szorgalmazzák a szelektív CAIX inhibitorok kifejlesztését és azok használatát.Tétel Szabadon hozzáférhető Heterogeneous Maturation of Arterio-Venous Fistulas and Loop-Shaped Venous Interposition Grafts: a Histological and 3D Flow Simulation Comparison(2022) Szabó, Balázs; Gasz, Balázs; Fazekas, László; Varga, Ádám; Kiss-Pápai, Levente; Matolay, Orsolya; Rezsabek, Zsófia; Al-Smadi, Mohammad Walid; Németh, NorbertTétel Szabadon hozzáférhető Hypoxia related carbonic anhydrase IX expression is associated with unfavourable response to first-line therapy in classical Hodgkin's lymphoma(2019) Méhes, Gábor; Matolay, Orsolya; Beke, Lívia; Czenke, Marianna; Jóna, Ádám; Miltényi, Zsófia; Illés, Árpád; Bedekovics, JuditTétel Szabadon hozzáférhető In vivo Imaging of Hypoxia and Neoangiogenesis in Experimental Syngeneic Hepatocellular Carcinoma Tumor Model Using Positron Emission Tomography(2020) Kis, Adrienn; Péli-Szabó, Judit; Dénes, Noémi; Vágner, Adrienn; Nagy, Gábor; Garai, Ildikó; Fekete, Anikó; Szikra, Dezső Péter; Hajdu, István; Matolay, Orsolya; Méhes, Gábor; Mező, Gábor; Kertész, István; Trencsényi, GyörgyTétel Szabadon hozzáférhető In Vivo Molecular Imaging of the Efficacy of Aminopeptidase N (APN/CD13) Receptor Inhibitor Treatment on Experimental Tumors Using 68Ga-NODAGA-c(NGR) Peptide(2021) Kis, Adrienn; Dénes, Noémi; Péli-Szabó, Judit; Arató, Viktória Zsófia; Beke, Lívia; Matolay, Orsolya; Enyedi, Kata Nóra; Méhes, Gábor; Mező, Gábor; Bai, Péter; Kertész, István; Trencsényi, GyörgyTétel Szabadon hozzáférhető Quantitative Analysis of Carbonic Anhydrase IX Uncovers Hypoxia-Related Functional Differences in Classical Hodgkin Lymphoma Subtypes(2019) Matolay, Orsolya; Beke, Lívia; Gyurkovics, Andrea; Francz, Mónika; Varjasi, Gabriella; Rejtő, László; Illés, Árpád; Bedekovics, Judit; Méhes, GáborTétel Szabadon hozzáférhető Sustain, Adapt, and Overcome: hypoxia Associated Changes in the Progression of Lymphatic Neoplasia(2019) Matolay, Orsolya; Méhes, Gábor