Szerző szerinti böngészés "Matta, Csaba"

Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 60)
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Adipose, Bone Marrow and Synovial Joint-Derived Mesenchymal Stem Cells for Cartilage Repair
    (2016) Fellows, Christopher R.; Matta, Csaba; Zákány, Róza; Khan, Ilyas M.; Mobasheri, Ali
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Alterations in the chondrocyte surfaceome in response to pro-inflammatory cytokines
    (2020) Jeremiasse, Bernadette; Matta, Csaba; Fellows, Christopher R.; Boocock, David J.; Smith, Julia R.; Liddell, Susan; Lafeber, Floris; van Spil, Willem E.; Mobasheri, Ali
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Analysis of Gene Expression Patterns of Epigenetic Enzymes Dnmt3a, Tet1 and Ogt in Murine Chondrogenic Models
    (2021) Vágó, Judit; Kiss, Katalin; Karanyicz, Edina; Takács, Roland Ádám; Matta, Csaba; Ducza, László; Rauch, Tibor A.; Zákány, Róza
  • Bélyegkép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Anatomy
    (Debreceni Egyetemi Kiadó – Debrecen University Press, 2015) Matesz, Klára; Petkó, Mihály; Zákány, Róza; Matta, Csaba; Birinyi, András; DE--Általános Orvostudományi Kar -- Anatómiai, Szövet - és Fejlődéstani Intézet; Birinyi, András
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Az idegrendszer sérülései és regenerációja – ECM lehetséges szerepei a regenerációban
    Mata , Norbert; Gaál, Botond; Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Deák , Ádám; Matta, Csaba; Általános Orvostudományi Kar::Sebészeti Műtéttani Tanszék; Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet
    Diplomamunkámban szeretném bemutatni az idegrendszer sérüléseit és regenerációs lehetőségeiket. Érdemes összehasonlítani a perifériás idegrendszert a központi idegrendszerrel, mivel különbségeik a regenerációs folyamatokban is megnyilvánulnak. Részletesen kitérek a gliasejtekre és az extracelluláris mátrixra. A diplomamunkám első részében írok a károsító hatások következtében kialakuló neuropatológiai változásokról. Kitérek a sejteket és idegrostokat ért elváltozásokra. Tárgyalom a Schwann-sejteket, oligodendrogliákat, mielin-hüvelyt ért változásokat és azokra adott regenerációs lehetőségeket. Kitérek a klinikumra, vagyis bemutatóm az idegrendszeri károsító hatások mechanizmusait. A gliasejtek részt vesznek a regenerációs folyamatokban. Nagyon fontos szerepük van a helyreállításban. A gliákat illetőn sok különbség fedezhető fel a centrális kontra perifériás idegrendszer esetében. Fontosnak tartom a gliasejtek regenerációs folyamatokban betöltött szerepeiket, így részletesen értekezem a központi és környéki idegrendszer támasztó, segítő sejtjeiről. Bemutatom a hasonlóságokat és különbségeket a centrális és perifériás idegrendszeri regenerációs folyamataiban. Az idegsérülések típusait elemezve tárgyalom a kezelési lehetőségeket és a prognózist. Kitérek az őssejtek szerepére is. Ma már tudjuk, hogy a központi idegrendszerben is vannak úgynevezett különleges őssejt nichek, ahol speciális környezetben és körülmények között tudnak megbújni a neurális őssejtek. Ilyen helyek találhatók a centrális idegrendszerben: hippocampus, oldalkamrák fala. Bemutatom a sejten belüli védelmi mechanizmusokat is (itt a hősokk fehérjék szerepét részletezem). Az extracelluláris mátrix (ECM) bemutatása, részletesen a neurális sajátságokra kitérve alkotja diplomamunkám gerincét. Mai tudásunk szerint a neurális ECM nélkülözhetetlen mind a fejlődő idegrendszer, mind a felnőtt idegrendszer számára. Extracelluláris mátrix nélkül nincs emberi élet. Ma a neurális ECM kutatása az egyik forró pont az idegtudományokban. Számos idegrendszeri betegséget kötnek részben vagy egészben az extracelluláris mátrix kóros állapotához. Az ECM biztosítja az optimális közeget az őssejtek, progenitor sejtek számára az őssejt fészkekben. Az ECM nélkül nincs a szinapszisokban ingerületátvitel. Szükség van rájuk a szinaptikus plaszticitásban. ECM nélkül a fejlődő idegrendszerben a neuronok vándorlása nem tudna megvalósulni. Ez a speciális struktúra irányítja az idegsejtek nyúlványainak növekedését és fejlődését. Számos biológiailag aktív anyagot köt meg és tárol. Részletesen kitérek az ECM alkotóelemeire és jellemzem azokat. A sejtek túléléséhez és proliferációjukhoz nélkülözhetetlen az extracelluláris mátrix. Az ECM szerepet játszik a sejtek polaritásuknak, alakjuknak és formájuknak a kialakulásában. Az agy jóval bonyolultabb felépítésű más szervekhez képest. Összetett, bonyolult architechtúrát mutat, melyben egy dinamikus hálózat jön létre a neuronok, gliasejtek és a vasculáris rendszer elemei között. A szinapszisok fenntartása és átalakítása aktív feladat. Sejt-sejt és sejt-mátrix kapcsolatok szabályozzák a neuronok és gliasejtek szerveződését és a szinapszisok lokalizációját. Az idegrendszeri struktúrák ECM-be ágyazódnak, amelyek rostképző és hálózatképző fehérjék, melyek membránhoz rögzítetten alkotnak bonyolult hálózatot vagy szekretált glikozaminoglikánok alkotják. A neurális ECM-nek fontos szerepe van az idegrendszer élettani funkcióiban és patológiás állapotaiban. A legújabb tanulmányok olyan betegségekkel hozzák összefüggésbe a neurális extracelluláris mátrixot, mint például a függőségek, bipoláris zavarok, daganatos betegségek terjedése, autizmus, tanulási zavarok, dementia, epilepszia stb.
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    BIOMECHANICAL STIMULI AUGMENT CHONDROGENESIS BY RE-SETTING THE BIOLOGICAL CLOCK
    Lee, Dohwi; Matta, Csaba; Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar
    During cartilage formation, chondroprogenitor cells differentiate into chondrocytes, and produce cartilage-specific extracellular matrix in response to internal or external factors. One of the most relevant external factors in this context is the biomechanical environment. Although mechanical cues play a key role in regulating cartilage formation, current understanding of mechanotransduction pathways in chondrogenic cells is incomplete. Our laboratory has previously shown that temporal cues control chondrogenesis via the cell-autonomous circadian clock. However, mechanical stimulation has not yet directly been proven to modulate chondrogenesis via entraining the circadian clock. Therefore, the aim of this work was to study whether mechanical stimuli synchronise the circadian clock in chondrogenic cells. We used micromass cultures established from the distal limb buds of 4-day-old chicken embryos to set up chondrogenic cultures. Cultures were exposed to uniaxial cyclic compressive force (0.6 kPa, 0.05 Hz) on each culturing day between days 1 and 6 for 60 min using a custom- made mechanical stimulator unit. Samples were harvested every 8 hours between 24 and 72- hours post-stimulation after day 6. Total RNA was isolated, reverse transcribed into cDNA, and the transcript levels of clock genes and chondrogenic marker genes were monitored using RT- qPCR. Cartilage ECM production was studied using metachromatic staining. Cyclic uniaxial mechanical load synchronised the molecular clock in chondrogenic cells in limb bud-derived micromass cultures. In addition to the clock genes, the chondrogenic markers SOX6, SOX9, and ACAN also followed a sinusoidal rhythmic expression pattern. In parallel with this, we observed augmented matrix production following mechanical load. Our results suggest that an optimal biomechanical environment enhances chondrogenesis through synchronising the molecular clock. This novel chondrogenesis-promoting approach should be considered in future cartilage tissue regeneration methods.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Ca2+-Activated K+ Channels in Progenitor Cells of Musculoskeletal Tissues: A Narrative Review
    (2023) Takács, Roland Ádám; Kovács, Patrik; Ebeid, Rana Abdelsattar; Almássy, János; Fodor, János; Ducza, László; Barrett-Jolley, Richard; Lewis, Rebecca; Matta, Csaba
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Chondrosenescence: Definition, hallmarks and potential role in the pathogenesis of osteoarthritis
    (2015) Mobasheri, Ali; Matta, Csaba; Zákány, Róza; Musumeci, Giuseppe
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Clusterin secretion is attenuated by the proinflammatory cytokines interleukin-1[beta] and tumor necrosis factor-[alfa] in models of cartilage degradation
    (2021) Matta, Csaba; Fellows, Christopher R.; Quasnichka, Helen; Williams, Adam; Jeremiasse, Bernadette; Allaway, David; Mobasheri, Ali
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Combining biomechanical stimulation and chronobiology: a novel approach for augmented chondrogenesis?
    (2023) Vágó, Judit; Takács, Roland Ádám; Kovács, Patrik; Hajdú, Tibor; Veen, Daan van der; Matta, Csaba
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Csirke mezenchimális sejtek differenciációs útvonalainak összehasonlító analízise high density sejtkultúrákban, valamint a szeptinek szerepének vizsgálata a differenciációban
    Horváth, Tamás Béla; Zákány, Róza; Takács, Roland; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar; Matta, Csaba; Almássy, János; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Élettani Intézet
    A diplomamunka kutatási témája a szeptin nevezetű fehérjék csirke embrionális végtagtelepek disztalis részét alkotó sejtekből létrehozott high density sejtkultúrák differenciációjában betöltött szerepének tanulmányozása. Kísérletes előzmények alapján a szeptineknek szerepük van a sejtek raktárvezérelt kalciumbelépési folyamatában. Vizsgáltuk a telepmorfológia kezelések nélküli, illetve a szeptinek funkciójának FCF nevű vegyülettel való gátlását követően, hogyan változik a sejtkultúrák mikroszkópos megjelenése és génexpressziós mintázata. Módszereink a csont-, porc-és zsírszövetspecifikus szövettani festési eljárások valamint polimeráz láncreakciót követő agaróz gélelektroforézis voltak. Eredményeink szerint a szeptinek funkciójának gátlása a csont-, illetve zsírszövet irányú differenciáció zavarát okozza.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Cyclic uniaxial mechanical load enhances chondrogenesis through entraining the molecular circadian clock
    (2022) Vágó, Judit; Katona, Éva; Takács, Roland Ádám; Dócs, Klaudia; Hajdú, Tibor; Kovács, Patrik; Zákány, Róza; Veen, Daan van der; Matta, Csaba
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Dielectrophoresis as a Tool to Reveal the Potential Role of Ion Channels and Early Electrophysiological Changes in Osteoarthritis
    (2021) Abdallat, Rula; Kruchek, Emily; Matta, Csaba; Lewis, Rebecca; Labeed, Fatima H.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Editorial: Recent advancements in musculoskeletal regenerative medicine
    (2025) Matta, Csaba; Ramasamy, Boopalan; Vinod, Elizabeth
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Exploring the Role of Aquaporin Water Channels in Chondrogenic Differentiation
    Ebeid, Rana Abdelsattar Mansour; Matta, Csaba; Általános Orvostudományi Kar::Anatómiai, Szövet- és Fejlődéstani Intézet; DE--Általános Orvostudományi Kar
    This study delves into the intricacies of aquaporin water channels (AQP) in cartilage formation, emphasising their expression and functionality in chondrogenic cultures. Cartilage, a vital element in joint function and mobility, is a robust avascular tissue. It is composed of chondrocytes and an extracellular matrix (ECM) rich in glycosaminoglycans and type II collagen. This unique composition provides cartilage with the ability to withstand considerable mechanical stress while maintaining its structural integrity. During the process of chondrogenesis, chondroblasts are responsible for synthesising and depositing ECM components. In this context, AQPs are hypothesised to play an indispensable role in regulating cell volume and water homeostasis, critical for proper ECM formation and cartilage functionality. Our research employed micromass cultures from limb buds of 4-day-old chicken embryos. We conducted RNA sequencing to analyse AQP transcript levels, complemented by western blotting for protein expression. The impact of the AQP inhibitor Phloretin on chondrogenic differentiation and ECM formation was assessed through MTT assays and metachromatic staining. Finally, RT-qPCR was utilised to determine the expression of cartilage-specific genes. The findings revealed transcription-level expressions of AQP1, AQP3, AQP4, AQP9, AQP10, and AQP11. Intriguingly, Phloretin markedly diminished ECM production but paradoxically upregulated chondrogenic markers and boosted mitochondrial activity in chondrogenic cells. These observations underscore a complex and nuanced role of AQPs in cartilage formation. This investigation offers insights into the role of water transport mechanisms in cartilage development and highlights the potential for targeting these channels in enhancing the quality of cartilage grafts for tissue engineering. The effects of Phloretin on chondrogenic cultures pave the way for further exploration into the molecular mechanisms of chondrogenesis, offering potential avenues for future therapeutic applications.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Exploring the translational potential of clusterin as a biomarker of early osteoarthritis
    (2022) Kalvaityte, Ursule; Matta, Csaba; Bernotiene, Eiva; Pushparaj, Peter Natesan; Kiapour, Ata M.; Mobasheri, Ali