Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Állandó link (URI) ehhez a gyűjteményhez
Természettudományi Kar
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
(vezető: Dr. Fábián István)
Természettudományi és Informatikai Doktori Tanács
D59
Doktori programok:
- Reakciókinetika és katalízis
(programvezető: Dr. Joó Ferenc) - Koordinációs és analitikai kémia
(programvezető: Dr. Fábián István) - Makromolekuláris és felületi kémia
(programvezető: Dr. Kéki Sándor) - Szénhidrátok és heterociklusok kémiája és kémiai biológiája
(programvezető: Dr. Somsák László)
Böngészés
Kémiai Tudományok Doktori Iskola Cím szerinti böngészés
Megjelenítve 1 - 20 (Összesen 228)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető 1,4-benzokinon-származékok fotokémiai és redoxisajátságaiJózsa, Éva; Ősz, Katalin; Kémiai tudományok doktori iskola; DE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Fizikai Kémiai TanszékAz 1,4-benzokinonok potenciálisan redoximediátorként vagy fotokatalizátorként alkalmazhatók biomimetikus fotoelektrokémiai cellákban, illetve fotoelektrolitikus rendszerekben. Az 1,4-benzokinonok mesterséges fotoszintetikus rendszerekben való alkalmazhatóságáról összehasonlító tanulmányt legjobb tudásunk szerint eddig nem végeztek. Kísérleteink során a vízben oldott 1,4-benzokinonok fotokémiai tulajdonságait spektrofotometriás, spektrofluorimetriás és pH-sztát módszerrel vizsgáltuk. A fotoreakciót az UV- vagy UV-közeli hullámhossztartományban emittáló fényforrásokkal indukáltuk. A QR/QR-H2 redoxirendszer elektrokémiai sajátságait ciklikus voltammetriás módszerrel tanulmányoztuk. A mesterséges fotoszintetikus rendszerekben keletkező reaktív oxigénformák hatását a QR hidrogén-peroxiddal lejátszódó reakciójával modelleztük. A IUPAC által javasolt ferrioxalát aktinometria módszerét továbbfejlesztettük, így a reakcióban keletkező Fe(II) koncentrációjának indirekt mérése helyett közvetlenül a Fe(III) bomlásával járó abszorbancia változást vizsgáltuk spektrofotométer segítségével. A fotoreakciók tanulmányozásához kontrollált geometriai elrendezés mellett fotokémiai reaktort építettünk. Megállapítottuk a Q-H2 és a QMe-H2 fluoreszcens emissziós spektrumának jellemzőit. Eredményeink alapján az általunk vizsgált fotoszenzitív 1,4-benzokinonok (Q, QMe, QCl, Q-2,5-Cl2, Q-2,6-Cl2) nem alkalmasak a napenergia közvetlen hasznosítására. Elsőkét állapítottuk meg a Q, QMe és a QCl hidrogén-peroxiddal lejátszódó reakciójának kinetikai sajátságait és a reakció sebesség-meghatározó lépésének aktiválási paramétereit. Meghatároztuk a Q-H2, QMe(MeO)2-H2 és a QCl-H2 pKs1 értékét pufferelt vizes közegben mért formálpotenciál – pH függvényük alapján. Elektrokinetikai méréseket végeztünk a Q és a fényrezisztens QMe(MeO)2 esetén platina elektródon. ________________________________________________________________________________________________________________________ 1,4-Benzoquinone derivatives are potentially applicable as redox mediators in biomimetic photoelectrochemical cells or photoelectrolytic cells. There are no comparative studies on 1,4-benzoquinones in the literature regarding to their possible use in such systems. In our study, the photochemistry of aqueous 1,4-benzoquinone solutions were analyzed by spectrophotometry, spectrofluorimetry and pH-stat titration. The photoreactions were induced by light sources emitting at wavelengths in the near-UV and UV range. We also studied the electrochemical behavior of these compounds using cyclic voltammetry. To model the effect of reactive oxygen species potentially formed in artificial photosynthetic systems, we studied the kinetics and mechanisms of the reaction between quinones and H2O2. The ferrioxalate actinometric method recommended by the IUPAC guidelines was simplified. We omitted the addition of coordination ligand after completing the actinometric reaction and instead of that, we measured directly the spectral changes that follow the photoreduction of Fe(III) to Fe(II) in the UV range by spectrophotometry In order to study photoreactions in a controlled geometry setup, we designed and built a photochemical reactor. We measured the fluorescence spectral characteristics of Q-H2 and QMe-H2. Thus, photosystems using solely photosensitive quinones (Q, QMe, QCl, Q-2,5-Cl2, Q-2,6-Cl2) as photosensitizers would not be sustainable. We were the first to explore the kinetic properties of Q, QMe and QCl oxidation with H2O2 and the activation parameters of its rate limiting step. We determined the pKa1 values of Q-H2, QMe(MeO)2-H2 and QCl-H2 by measuring the pH dependence of their formal potential values in buffered solutions. We conducted electrokinetic measurements on platinum electrode in the case of Q and the photoresistant QMe(MeO)2.Tétel Szabadon hozzáférhető 1,4-Benzokinonok fény és kén(IV) jelenlétében lejátszódó reakcióiKiss, Virág; Ősz, Katalin; Kémiai tudományok doktori iskola; DE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Fizikai Kémiai TanszékA kvantumhasznosítási tényező megismerése a napenergiahasznosítás szempontjából hasznos, segít eldönteni, hogy az adott modell vegyülettel érdemes vagy sem további kísérleteket végezni. Az általam használt pH-sztát technika más fotokémiai reakciók kvantumhasznosítási tényezőjének meghatározására is alkalmas, ha az pH-változással jár együtt. A reakciók teljes kvantitatív leírása ma már fontos célként jelenik meg a kémia területén is. A kísérleti megfigyelések során mért adatok pontos értelmezése, vagy akár egy modell megalkotása a kémiai kinetika központi kérdése. Általánosan használatos az exponenciális illesztés, bár a legtöbb kinetikai munka során ez csak megfigyeléseken alapszik. Az általam részletesen megvizsgált egyszerű modellel most már bizonyított, hogy a kétexponenciális függvény alkalmazásával kinetikai görbék leírása nem pszeudo-elsőrendű körülmények között is lehetséges.Tétel Szabadon hozzáférhető 1-C-szubsztituált glikálok reaktivitásának vizsgálata: halogén addíció és Ferrier átrendeződésHomolya, Levente; Juhász, László; Homolya, Levente; Kémiai tudományok doktori iskola; DE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Kémiai Intézet, Szerves Kémiai TanszékDoktori munkám során 1-C-szubsztituált glikálszármazékok halogénaddíciós reakcióit és a keletkező dihlogénszármazékok átalakításai lehetőségeit vizsgáltuk, valamint tanulmányoztuk az 1-C-szubsztituált glikálok reaktivitását különböző nukleofilekkel, Lewis-savak jelenlétében, Ferrier átrendeződés körülményei között. Az előállított vegyületek kiindulási anyagok lehetnek összetettebb szerkezetű, akár biológiai aktivitással rendelkező szénhidrátszármazékok előállítása során.Tétel Szabadon hozzáférhető 11C-Izotóppal jelzett koffeinszármazékok radioszintézise a szöveti adenozinreceptor eloszlás PET-vizsgálatához(2009-03-09T13:39:18Z) Boros, István; Márián, Teréz; Joó, Ferenc; Kémiai tudományok doktori iskola; Debreceni Egyetem--Orvos- és Egészségügyi Centrum; Debreceni Egyetem--Természettudományi KarTétel Szabadon hozzáférhető 2,3-dihidrobenzo[b]furán vázas vegyületek szintézise és kiroptikai sajátságaik tanulmányozása(2009-03-09T13:03:26Z) Juhász, László; Antus, Sándor; Kémiai tudományok doktori iskola; Debreceni Egyetem--Szerves Kémiai TanszékTétel Szabadon hozzáférhető A 2-es típusú cukorbetegség terápiájában alkalmazható glikoenzim-inhibitorok in vitro vizsgálata során felmerülő nehézségek és azok megoldásaNagy-Szabó, Kármen Annamária; Gyémánt, Gyöngyi; Szabó, Kármen Annamária; Kémiai tudományok doktori iskola; DE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Kémia Intézet, Szervetlen és Analitikai Kémiai TanszékDoktori munkám során a 2-es típusú cukorbetegség terápiájában alkalmazható glikoenzim-inhibitorok in vitro vizsgálatának két legproblematikusabb elemével foglalkoztam, vagyis a megfelelő aktivitásmérési módszer alkalmazásával, valamint a kísérleti eredményekből történő helytálló következtetések levonásával. Egy olyan új aktivitásmérési módszert dolgoztam ki, mely nemcsak a glikogén foszforiláz enzim által katalizált reverzibilis reakció azonos reakciókörülmények közötti vizsgálatára ad lehetőséget, hanem más, szintén megfordítható folyamatot katalizáló enzimek aktivitásának mérésére és energetikai hátterének megismerésére is. Továbbá a természetes és szintetikus eredetű glikoenzim-inhibitorok (akarbóz, gallotannin, tiazolidinonszármazékok) aggregálódásra való hajlamának vizsgálata során rámutattam, hogy az alapváz előzetes vizsgálatával helyesen következtethetünk egy inhibitor aggregálódásra való hajlamára, mely aggregáción alapuló nemspecifikus gátló mechanizmus megszünteti egy vegyület gyógyszerjelöltként való alkalmasságát.Tétel Szabadon hozzáférhető 52Mn és 155,156Tb radioizotópok ciklotronnal végzett előállítása és tisztítása, valamint kukorica palánták fenotipizálása 52Mn radioizotóppal miniPET kamera és gamma spektrométer felhasználásávalBrezovcsik, Károly; Szűcs, Zoltán; Kémiai Tudományok Doktori Iskola; MTA Atommagkutató Intézet -- Ciklotron LaboratóriumCiklotronnal állítottam elő mangán és terbium radioizotópokat, melyek alkalmasak lehetnek az agrárkémiai kutatásokban és a nukleáris medicina számára is. A terbium radioizotópok előállítása előtt hatáskeresztmetszet mérésekhez vékony elektrolízált céltrágyakat készítettem gadolíniumból. A hatáskeresztmetszet-adatok alapján meghatároztam az izotóptermelés optimális paramétereit. Új módszert dolgoztam ki gadolínium(III) és terbium(III) elválasztására kationcserélő oszlopon. Optimalizáltam a saját rendszeremre a króm(III) és mangán(II) elválasztást anion cserélő gyantán. Az előállított mangán-52 radioizotóppal kukorica palánták mangán(II) felvételét teszteltem normál és aszályos körülmények között, hogy megkülönböztessek két hibridet egymástól. Továbbá környezeti körülmények (hőmérséklet és fény) változásának hatására bekövetkező eltéréseket figyeltem meg a mangán(II) felvételben. Az eredményeim alapján a kidolgozott módszerem alkalmas lehet kukorica palánták megkülönböztetésére, fajtanemesítésre szolgáló fenotipizálásra.Tétel Szabadon hozzáférhető 68Ga-jelzett laktózamin tartalmú radiofarmakonok szintézise és biológiai vizsgálataGyuricza, Barbara; Fekete, Anikó; Kémiai Tudományok Doktori Iskola; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Orvosi Képalkotó Intézet::Nukleáris Medicina TanszékA kutatómunka során αVβ3 integrin, aminopeptidáz N, valamint galektin-3 pozitív tumoros sejtek detektálására alkalmas 68Ga-jelzett radiofarmakonok szintézisét és preklinikai vizsgálatát valósítottuk meg, valamint vizsgáltuk a glikoziláció és pegiláció cRGD és cNGR peptid analógok farmakokinetikai tulajdonságaira gyakorolt hatását. Továbbá előállítottunk olyan heterodimer vegyületeket is, amelyek egyszerre két különböző receptorhoz képesek nagy affinitással és szelektivitással kötődni. Ezen kívül növeltük a laktózamin affinitását a galektin-3 receptor felé a galaktóz egység C-3’ pozíciójába történő (2-naftil)metil aromás csoport bevitelével. Az előállított prekurzor molekulákat sikeresen jelöltük pozitron sugárzó 68Ga izotóppal, majd a radioligandok biológiai hatékonyságát B16F10 egér melanóma modellen vizsgáltuk PET képalkotással. Az előállított 68Ga-jelzett DOTAGA kelátorhoz konjugált (2-naftil)metilezett laktózamin alapú vektor molekula, az első szénhidrát alapú radiofarmakon, amely alkalmasnak bizonyult a galektin-3 pozitív B16F10 melanóma kimutatására.Tétel Szabadon hozzáférhető A burgonyabogár eredetű α-amiláz aktív centrum szerkezetének és transzfer aktivitásának tanulmányozásaHámori, Csaba; Gyémánt, Gyöngyi; Kémiai tudományok doktori iskola; Debreceni Egyetem::Természettudományi és Technológiai KarA munkám célja burgonyabogár bél α-amiláz működésének megismerése, jellemzése, aktivitásának vizsgálata volt, mely a további kutatások során segítséget nyújt olyan természetes és szintetikus inhibitorok felkutatásában, illetve előállításában, amivel az általa okozott mezőgazdasági problémák megoldhatók lehetnek. A burgonyabogár szénhidrát emésztésének megismeréséhez elengedhetetlen volt a rovar eredetű α-amiláz spektrofotometriás enzimaktivitás vizsgálata, valamint a bontási képének meghatározása folyadékkromatográfiás módszerrel különböző tagszámú maltooligoszacharid szubsztrátokon. Mivel a vizsgálatok során kiderült, hogy burgonyabogár eredetű α-amiláz vad típusa transzglikozidáz aktivitással rendelkezik, tehát potenciálisan alkalmazható lehet oligoszacharidok szintetizálására, kísérleteket végeztem a transzfer aktivitás felderítésére is, melyhez különböző glikozidokat alkalmaztam szubsztrátként.Tétel Korlátozottan hozzáférhető A Shigella sonnei lipopoliszacharidja O-specifikus szénhidrátlánca ismétlődő egységének szintézise(2009-04-29T06:08:16Z) Medgyes, Adél; Lipták, András; Kémiai tudományok doktori iskolaTétel Szabadon hozzáférhető a-Azido-ketonok eloállítása és átalakításaik(2009-03-09T10:22:24Z) Juhászné, Tóth Éva; Patonay, Tamás; Kémiai tudományok doktori iskola; Debreceni Egyetem--Szerves Kémiai TanszékTétel Korlátozottan hozzáférhető Al(III)- és Tl(III)- amino-polikarboxiláto és Tl(III) átmeneti fémionokkal alkotott fém-fém kötést tartalmazó ciano komplexei szerkezetének és fluxionalitásának vizsgálata NMR spektroszkópia alkalmazásával(2009-04-20T07:13:02Z) Jószai, Róbert; Tóth, Imre; Kémiai tudományok doktori iskolaTétel Szabadon hozzáférhető Al(III)-, Ga(III)- és Tl(III)-aminopolikarboxilátok hidroxo- és halogeno-vegyesligandumú komplexeinek egyensúlyi és kinetikai vizsgálataBabinszkiné Farkas, Edit; Tóth, Imre; Farkas, Edit; Kémiai tudományok doktori iskola; DE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Szervetlen és Analitikai Kémiai TanszékAz Al(III)-, Ga(III)- és a Tl(III)- aminopolikarboxilát hidroxo- és halogeno- vegyesligandumú komplexeinek egyensúlyi és kinetikai vizsgálatait végeztük el, melynek eredményei az orvos diagnosztikában, elsősorban PET kontrasztanyagok fejlesztése során lehetnek hasznosak. Az Al(NOTA)-F¯ rendszer vizsgálatai során szerzett információk alapján kutatócsoportunkban új NO2A származékok szintézisét tervezik, ezekben az egyik acetátcsoportot a fémionhoz nem koordinálódó csoportra cserélik, hogy az Al(III)-ion koordinációs szférájába be tudjon kerülni a F¯-ion. Az Al(CDTA)¯- és az Al(CDTABBA)+-F¯ rendszerek vizsgálata során beigazolódott, hogy a nyíltláncú ligandumokkal sokkal gyorsabb a komplexképződés, mint a makrociklusos ligandumok esetében, emellett a stabilitás és az inertség is megmarad olyan mértékben, ami ígéretes a további vizsgálatokhoz. A Ga(DATAm)-, Ga(DATA5m)¯-, Ga(PID(A))¯- és Ga(PID(B))¯-komplexek vizsgálatából kiderült, hogy bár a ligandumok fokszáma csökkent az AAZTA „alapligandumhoz” képest, de a ligandumok merevítésével növelhetjük a komplexek egyensúlyi állandóit és az inertségüket. Az eddig ismert, nem makrociklusos Ga(III)-komplexek közül a Ga(PID(B))¯-komplex a leginertebb, így ideális jelölt lehet PET farmakonnak. A Tl(EDTA)¯-, Tl(CDTA)¯-, Tl(CDTABBA)+- és a Tl(cDO2A)+-I¯ rendszerek vizsgálata alapján a Tl(CDTABBA)I vegyesligandumú komplex tűnik a leginertebbnek. A CDTABBA ligandum további átalakításaival stabilabb és inertebb I¯ hordozóvá alakítható, ami ezáltal jó teragnosztikai ágens lehet.Tétel Szabadon hozzáférhető Alakemlékező poliuretánok előállítása és vizsgálataLakatos, Csilla; Kéki, Sándor; Kémiai tudományok doktori iskola; DE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Kémia Intézet, Alkalmazott Kémiai TanszékNapjaink egyik intenzíven kutatott területe az intelligens anyagok előállítása és vizsgálata. Az intelligens anyagok, olyan anyagok, melyek érzékelik a környezetük változását (pl.: hőmérséklet, fény, mágneses tér), és arra tulajdonságaik megváltoztatásával, reverzibilis „választ” adnak. Az intelligens anyagok egyik nagy csoportját az alakemlékező polimerek alkotják, melyek egyik leggyakrabban alkalmazott típusa a szegmentált poliuretánok. A lineáris poliuretánokban az aromás/alifás diizocianátok (kemény szegmens) poliolokkal (lágy szegmens) poliaddíciós reakció által létesítenek uretán kötéseket. Az alakemlékező-, valamint a mechanikai tulajdonságok javítása érdekében kémiai keresztkötések (allofanát) révén térhálós szerkezet alakítható ki. Az alakemlékező tulajdonság erősítése érdekében termoreverzibilis térháló hozható létre Diels-Alder (DA) reakció alkalmazásával. Napjainkban egyre fontosabbak a poliuretán származékok, kotérhálók is, melyek nagy előnye, hogy előállításuk során lehetőség van az egyes építőelemek tulajdonságainak ötvözésére. Mindezek alapján munkám során célul tűztük ki DA adduktot tartalmazó lineáris és térhálós poliuretánok, valamint epoxi-poliuretán kotérhálók előállítását és vizsgálatát.Tétel Szabadon hozzáférhető Algoritmusok és neurális hálók alkalmazása kopolimerek összetételének feltérképezéséreRóth, Gergő; Nagy, Tibor; Róth, Gergő; Kémiai tudományok doktori iskola; Természettudományi és Technológiai Kar::Kémiai Intézet::Alkalmazott Kémiai TanszékDoktori dolgozatomban a kopolimerek összetételének vizsgálati módszereit fejlesztettem tovább, melyeket [poli-(etilén-oxid)]-[poli-(propilén-oxid)] vegyület családon teszteltem. Az említett polimerek tömegspektrumának elemzésére fejlesztettem algoritmusokat melyek univerzálisan használhatóak Excel táblázat kezelő szoftverben. Ezen felül a gélpermeációs kromatográfiás módszer határait toltam ki neurális hálók alkalmazásával kopolimerek összetételének meghatározására [poli-(etilén-oxid)]-[poli-(propilén-oxid)] vegyület család esetén.Tétel Szabadon hozzáférhető Alkenilezett kromonszármazékok szintézise Heck-reakcióval(2011-04-05T09:25:33Z) Vasas, Attila; Patonay, Tamás; Kémiai tudományok doktori iskola; DE--TEK--Természettudományi Kar -- Szerves Kémiai TanszékA fémorganikus kémia elmúlt években tapasztalható rohamos mértékű fejlődése számos olyan reakció felfedezéséhez vezetett, amelyek azóta a szintetikus szerves kémia területén széleskörű alkalmazást nyertek. Ezek közül is az egyik legjelentősebb a keresztkapcsolási (az angol irodalomban használatos nevén „cross-coupling”) reakció, amely egy nagyon hatékony, átmenetifém katalizált, szén-szén kötés kialakítására alkalmas eljárás. A módszer fontosságát az is mutatja, hogy a 2010-es évben Richard F. Heck, Akira Suzuki és Ei-Ichi Negishi a róla elnevezett reakciókért (Heck-reakció, Suzuki-reakció, Negishi-reakció) kémiai Nobel-díjat kaptak. A nitrogéntartalmú heterociklusok körében a reakció igen elterjedt, de az oxigéntartalmú származékok, különösen a kromonoidok, flavonoidok, illetve kumarinok körében megjelent közlemények száma csekély. Ez arra ösztönzött, hogy szisztematikusan tanulmányozzuk a Heck-reakció alkalmazhatóságát ezen származékok körében. A keresztkapcsolási reakciók lehetőséget adhatnak számos, természetes forrásban megtalálható kromon és flavonszármazék előállítására. Kutatásaink során 3-helyzetben, illetve A-gyűrűben alkenilcsoporttal szubsztituált kromonok előállítását és a Heck-reakciót vizsgáltuk. A megfelelő körülmények birtokában a reakciót kiterjesztettük szomszédos helyzetben egy, illetve két hidroxilcsoportot tartalmazó kromonszármazékokra is és ezáltal megnyitottuk az utat a természetben előforduló származékok szintéziséhez. The quick growth of the organometallic chemistry in the last years led to the discovery of several new synthetic methods which are widely used in the field of organic chemistry since then. One of the most important methodologies is the so-called „cross-coupling” reaction which is an efficient tool to build carbon-carbon bond in the presence of transition metals as catalysts. The importance of this methodology is clearly shown by the fact that Richard F. Heck, Akira Suzuki and Ei-Ichi Negishi received Nobel Prize in Chemistry in 2010 for such reactions which are carrying their name nowadays (Heck reaction, Suzuki reaction, Negishi reaction). The Heck reaction is widely applied in the field of nitrogen-containing heterocycles but the reports on its application for the synthesis of O-heterocycles, particularly chromonoids, flavonoids and coumarines are quite rare and sporadic. This prompted us to investigate systematically the usefulness of this method in the field of these benzopyran derivatives. These cross-coupling reactions would allow the synthesis of numerous naturally occurring chromones and flavones. In our research work we examined the synthesis of chromones with alkenyl substituents in their position 3 or in their ring A and the optimization of the Heck reaction for these substrates. Having the proper conditions in our hands we extended the reaction for various chromones and flavones with one or two adjacent hydroxyl group and we have opened the way to the synthesis of naturally occurring compounds.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Alkinek katalitikus hidratálása vízoldható Au(I)-N-heterociklusos karbén komplexekkel(2011-08-26T08:43:45Z) Czégéni, Csilla Enikő; Joó, Ferenc; Nagy, Csilla Enikő; Kémiai tudományok doktori iskola; DE--TEK--Természettudományi Kar -- Kémiai Tudományok Doktori IskolaDoktori munkám során vízoldható szulfoalkil- és szulfoaril- imidazólium sókat állítottam elő három módszerrel: kondenzációs reakcióval, imidazol és származékai N-alkilezésével, illetve kidolgoztam egy egyszerű és gyors eljárást imidazólium- és imidazolinium sók óleummal történő direkt szulfonálására. Vízoldható Au(I)-N-heterociklusos mono-karbén komplexeket állítottam elő Ag(I)-N-heterociklusos bisz-karbén komplexekből kiindulva, karbénátadási reakcióval. Az előállított arany(I)-NHC mono-karbén komplexek katalitikus tulajdonságait alkinek vízaddíciós reakciójában vizsgáltam. Az arany(I)-NHC mono-karbén komplexek mind alifás, mind aromás terminális alkinek esetén katalitikusan aktívnak bizonyultak vizes-metanolos, illetve csak vizes közegben is. A reakció szelektív, minden esetben csak Markovnyikov termék (metil-keton) képződése volt tapasztalható. Az előállított vízoldható Au(I)-NHC komplexek kiváló hidratáló katalizátorok homogén rendszerekben, jó katalitikus aktivitást mutatnak sav segédkatalizátor jelenléte nélkül, kis katalizátor koncentrációk alkalmazása esetén is. During my PhD studies I prepared sulfoalkyl- and sulfoaryl water-soluble imidazolium salts. These ligands were prepared via three methods: by condensation, by N-alkylation of N-methylimidazoleand N-buthylimidazole and on a novel synthetic route with direct sulfonation of imidazolium and imidazolinium salts. New Au(I)-N-heterocyclic mono-carbene complexes have been synthesized from Ag(I)-N-heterocyclic bis-carbene complexes by transmetallation. The catalytic properties of gold(I)-NHC complexes were investigated in hydration of alkynes. It was found, that the gold(I)-N-heterocyclic mono-carbene complexes were highly active catalysts in these reactions in methanol-water mixtures and in pure water. The reactions proceeded according to Markovnikov’s rule and afforded methyl-ketones as sole products. The Au(I)-NHC complexes showed remarkable catalytic activity in homogenous aqueous solutions at low catalyst concentration without an acid co-catalyst.Tétel Szabadon hozzáférhető Alkinilezett kromonszármazékok előállítása Sonogashira reakcióvalKónya-Ábrahám, Anita; Patonay, Tamás; Ábrahám, Anita; Kémiai tudományok doktori iskola; DE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Szerves Kémiai TanszékKutatócsoportunk sikeresen optimálta a 3-brómkromon és fenilacetilén közötti keresztkapcsolási reakciót.Az optimális reakciókörülmények birtokában vizsgálatainkat ki kívántuk terjeszteni a halogénhez viszonyítva orto-helyzetben hidroxil-csoportot tartalmazó kromonokra. Ezzel a reakcióval lehetőségünk nyílik természetben előforduló, vagy ezek alapvázát tartalmazó vegyületek előállítására.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Általános iskolai tanulók anyagszerkezettel és anyagi változásokkal kapcsolatos fogalmainak fejlődése(2009-06-15T10:50:16Z) Dobóné Tarai, Éva; Tóth, Zoltán; Kémiai tudományok doktori iskola; DE--TEK--Természettudományi Kar--A dolgozat a fogalmi fejlődést konstruktív pedagógiai alapállásból szemléli, elfogadva azt a kiindulópontot, hogy a tanuló az ismeretelsajátítási folyamatban nem passzív befogadó, hanem aktív szereplőként önmaga hozza létre a tudását előzetes ismeretei talaján. Valódi tanulásról csak akkor beszélhetünk, ha az új fogalom beágyazódik a megelőző ismeretek hálójába és ott szerteágazó kapcsolatokkal rögzül. A kémiatanulás sikertelensége és a megértési nehézségek sok esetben abból fakadnak, hogy a tanuló fogalmi hálója, előzetes tudásának tartalma, vagy szervezettsége nem teszi lehetővé az új ismeret rögzítését, ami nagyon gyakran tévképzetek kialakulásához vezet.Tétel Korlátozottan hozzáférhető Általános iskolai tanulók anyagszerkezettel és anyagi változásokkal kapcsolatos fogalmainak fejlődése(2009-04-02T11:31:12Z) Dobóné, Tarai Éva; Tóth, Zoltán; Kémiai tudományok doktori iskola