Kutatásom során sikeresen előállítottam egy új típusú fluorofort 1,5-diaminonaftalinból diklórkarbénnal, lúgos kloroformos oldatban. A képződött 1-amino-5-izocianonaftalin (ICAN) és alkil-származékai erős pozitív szolvatokróm tulajdonsággal rendelkeznek. Munkám során mono- és bifenantrolin-funkcionalizált PEG-et és PIB-et is előállítottam, melyek stabil komplexeket képeznek Fe(II)-ionokkal. A biszfenantrolin-származékok Fe(II)-ionokkal ionomer hálózatokat hoznak létre. 1,6-dibróm-2-naftil-tetra-O-acetil-β-D-glükozid és benzol-1,4-dibórsav közötti Suzuki-polikondenzációval glükozilezett naftalén-fenilén típusú, amfifilikus, kék fényt emittáló kopolimert állítottam elő. Új, egyszerű, katalizátormentes polikondenzációs eljárást dolgoztam ki orto-ftálaldehid (OPA) és 3- illetve 4-aminotiofenol között, mellyel sikeresen állítottam elő poli[(1,2-izoindolén)-(1-szulfán-4-fenilén)]-t és poli[(1,2-izoindolén)-(1-szulfán-3-fenilén)]-t. A kopolimerek oldatának optikai vizsgálata során kék fényemissziót tapasztaltam.

A new fluorophore was prepared by the reaction of 1,5-diaminonaphtahalene with dichlorocarbene in basic chloroform solution. The resulting 1-amino-5-isocyano-naphthalene and its alkylated derivatives showed strong positive solvatochromic effects. Mono and diphenanthroline-terminated poly(ethylene glycol)s and polyisobutylenes were also synthesized, strong complexes were formed with Fe(II) ions. Ionomer networks were formed from bisphenanthroline-derivatives with Fe(II) ions. A glucosylated naphthalene-phenylene-type, amphiphilic, blue light-emitting copolymer was prepared by the Suzuki polycondensation of 1,6-dibromo-2-naphthyl tetra-O-acetyl-β-D-glucoside and benzene-1,4-diboronic acid. Poly[(1,2-isoindolene)-(1-sulfane-4-phenylene)] and poly[(1,2-isoindolene)-(1-sulfane-3-phenylene)], new isoindole based copolymers were prepared in a simple polycondensation reaction between ortho-phthalaldehyde and 4- or 3-aminothiophenol. Optical study of the copolymers showed blue-light emission.