Előállítottam két új Ru-karboxiláto komplexet és IR, ill. NMR spektroszkópiával jellemeztem szerkezetüket. Ru-karboxiláto és Pd(II)-szulfoszalán komplexek aktivitását és szelektivitását vizsgáltam fahéjaldehid hidrogénezési reakciójában: a Ru-komplex a C=O, míg a Pd-komplex a C=C kötés telítésére volt szelektív. Ugyanezeket a komplexeket alkalmaztam szójalecitin liposzóma mint modellmembrán hidrogénezésében is. Mindegyik vizsgált komplex aktívnak bizonyult enyhe körülmények között is. A Pd(II)-szufoszalán komplexet egyéb telített és telítetlen aldehidek, valamint fahéjalkohol hidrogénezésében is aktívnak találtam. Olajsav, linolsav, hosszabb szénláncú, több telítetlen kötést tartalmazó zsírsavak és Pseudomonas putida F1 baktérium lipidtartalmának hidrogénezését is elvégeztem ezzel a katalizátorral. A Pd(II)-szulfoszalán komplex aktívnak bizonyult a baktérium lipidtartalmának hidrogénezésében és nem toxikus a sejtre nézve.

I synthesized two new Ru-carboxylato complexes and characterized their structure by IR and/or NMR spectroscopy. The activity and selectivity of Ru-carboxylato and Pd(II)-sulfosalan complexes was investigated in hydrogenation of cinnamaldehyde; the Ru-complex was selective for the saturation of C=O bond, but the Pd-sulfosalan was selective for the hydrogenation of C=C bond. These complexes were applied in hydrogenation of soybean lecithin liposome as model membrane, too. All of the investigated complexes proved to be active under mild conditions, too. Pd(II)-sulfosalan comlex was active in hydrogenation reaction of other saturated and unsaturated aldehydes and cinnamalcohol, too. This catalyst was applied in hydrogenation of oleic acid, linoleic acid, long-chained, polyunsaturated fatty acids and lipid compounds of Pseudomonas putida F1 bacterium cell. Pd(II)-sulfosalan complex proved to be active in hydrogenation of lipid compounds of Pseudomonas putida F1 bacterium cell and it was not toxic for the bacterium.