A RasGRP fehérjék in vitro és in vivo vizsgálata endometrium karcinómában

Dátum
Folyóirat címe
Folyóirat ISSN
Kötet címe (évfolyam száma)
Kiadó
Absztrakt

A Ras guanin nukleotid „felszabadító” fehérjék (RasGRP-k) a Ras és más rokon kis GTPázok aktivátorai, melyek a guanin nukleotidcsere folyamatát (GTP/GDP csere) szabályozzák. A gerincesekben négy RasGRP fehérjét írtak le: a RasGRP1, RasGRP2, RasGRP3, RasGRP4. Számos tanulmány szerint a RasGRP fehérjék szerepet játszhatnak különböző sejtek kialakulásában, működésében és így tumorindukáló hatást is tulajdonítanak nekik.Kísérletes munkánk során epitheliás endometrium karcinóma sejtes modelljén (Ishikawa) és sebészeti úton eltávolított humán eredetű endometrium adenokarcinóma szövetmintákon végzett kvantitatív PCR technika segítségével kimutattuk, hogy amíg a szövetmintákban mind a négy RasGRP fehérje expresszálódik, addig az Ishikawa sejtvonalon a vizsgált fehérjék expressziója alacsonyabb volt, illetve markáns különbség, hogy a sejtvonalon a RasGRP4-t nem tudtuk detektálni. A RasGRP2-re és RasGRP3-ra specifikus sh- plazmidokkal történő traszfektálást követően a sejtekben jelentős morfológiai változás nem mutatható ki. Kezdeti eredményeink alapján azt feltételezzük, hogy a RasGRP1 fehérje fontos szerepet tölthet be az endometrium karcinóma kialakulásában és a daganatok növekedésében. További kutatásainkban célul tűztünk a RasGRP család, különösen a RasGRP1 fehérje teljeskörű vizsgálatát, endometrium karcinómában betöltött szerepére fókuszálva.

Leírás
Kulcsszavak
Ishikawa, endometrium karcinóma, adenokarcinóma, RasGRP
Forrás