Az emberi test felszínén és a testüregekben számos baktériumfaj él a gazdaszervezettel dinamikus egységet képezve, melyek különböző bakteriális metabolitok bioszintézisén keresztül (például indolpropánsav és indoxil szulfát) befolyásolhatják a gazdaszervezet élettani folyamatait és egyes patológiás kórképek kialakulását. Az emésztőrendszeri mikrobiom diszbiózisa számos betegséggel, köztük a rosszindulatú emlődaganatok kialakulásával is összefüggést mutat. Hipotézisünk alapján ezen bakteriális metabolitok az emberi test távoli szerveiben lévő daganatsejtekre is hatást fejthetnek ki, ahová a véráram útján jutnak el. Sejtes és egérmodellben is karakterizáltuk az IPA, valamint az IS által indukált hatásokat, s az eredményeink alapján ezen indoltartalmú bioaktív metabolitok antineoplasztikus tulajdonsággal rendelkeznek.

Many bacterial species live on the surface and the in cavities of the human body in dynamic interaction with the host. The microbiome can influence the physiological processes of the host, as well as the progression of pathological diseases through the biosynthesis of various bacterial metabolites (among indolepropionic acid and indoxyl sulfate). Dysbiosis of the gut microbiota is associated with a number of diseases, including breast tumors. We assume that these metabolites can reach tumor cells in distant organs of the human body through the bloodstream. The effects of IPA and IS were characterized by both cellular and mouse models. Based on our results, these indole-containing bioactive metabolites have antineoplastic properties.