Munkánk során 293AD sejteken végeztünk életképesség és XBP1 mRNS érés vizsgálatokat. A krónikus pankreatitisz kockázati tényezők legtöbb csoportját (alkoholfogyasztás, dohányzás, genetikai mutációk) érintettük. Egyes dohányfüstöt reprezentáló anyagok (akrolein, hidrokinon és krotonaldehid) hatását vizsgáltuk in vitro, 293AD sejtvonal alkalmazásával az életképesség tekintetében MTT assay módszerrel és vizsgáltuk CTRC mutáció (p.G61R) hatását a 293AD sejtek életképességére.