A szenzoros neuron effektor működésének vizsgálata experimentális neuropátiában

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorSzilvássy, Zoltán
dc.contributor.authorHorváth, Péter
dc.contributor.departmentDE -- Orvos- és Egészségtudományi Centrum -- Általános Orvostudományi Kar -- Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézeten
dc.contributor.departmentGyógyszertudományok doktori iskolahu
dc.date.accessioned2007-05-04T17:33:03Z
dc.date.available2007-05-04T17:33:03Z
dc.date.created2006
dc.date.defended2006-06-28
dc.date.issued2007-05-04T17:33:03Z
dc.description.abstractIdegkárosodás (neuropátia) előfordulhat önálló kórképként, de kialakulhat betegségek, különböző kezelések mellékhatásaként is. Megkülönböztetünk szenzoros, autonóm, ill. motoros neuropátiákat aszerint, hogy a funkciózavar mely idegeken domináns. Experimentális körülmények között vizsgáltuk funkcionális következményeit a cisplatin valamint a diabetesz indukálta szenzoros neuropátiának, amely kísérletekből származó eredményeknek közvetlen klinikai vonatkozásai lehetnek. A szenzoros effektor funkcióváltozásokat téringerlés indukálta (TI) bronchomotilitás vizsgálatok segítségével, a tracheából téringerlés hatására felszabaduló, valamint a plazma szenzoros neuropeptidek (calcitonin gén –rokon peptid (CGRP), P-anyag (SP) és szomatosztatin (SOM)) mennyiségének változását radioimmunoassay-vel (RIA) határoztuk meg. A calcitonin gén –rokon peptid receptor (CGRPR) neurokinin1 (NK1), neurokinin2 (NK2), szomatosztatin receptor 4 (SSTR4) mRNS-eit quantitativ real time – polymerase chain reaction-nal (QRT-PCR) vizsgáltuk. A kísérleteket hím Wistar patkányokon és Dunkin – Hartley tengerimalacokon végeztük el. Az általunk vizsgált modellekben (cisplatin, diabetes) a TI non – adrenerg, non – cholinerg (NANC) bronchokonstrikció csökkent, relaxáció fokozódott. Diabéteszben valamint a cisplatin indukálta szenzoros neuropátiában megnövekedett plazma SOM szintet tapasztaltunk, míg mind a diabéteszes, mind a cisplatinnal kezelt állatokból származó bronchusokból csökkent SOM felszabadulást észleltünk téringerlés hatására, miközben az ovalbuminnal kiváltott bronchiális hiperreaktivitás csökkent. Cisplatin indukálta szenzoros neropátiában a bronchusok SSTR4 mRNS-ének a transzkripciós mintázata megváltozott, a vizsgált periódus alatt krónikusan növekedett. A többi vizsgált receptor (CGRPR, NK1, NK2) expressziós mintázata a kezelést követő 11. napon fokozódott, a 22. napon azonban a kontroll szintre tért vissza. Az experimentális szenzoros neuropátiában megfigyelt téringerlés indukálta NANC bronchokonstrikció gyengülés hátterében a felszabaduló szenzoros neuropeptidek csökkenése áll. Ez a mechanizmus, valamint a diabéteszben megfigyelt hiperszomatosztatémia hozzájárulhat a bronchiális hiperreaktivitás csökkenéshez, mely mechanizmus terápiás értékű lehet az asztma bronchiale gyógyításában. A cisplatin indukálta hiperszomatosztatémia és az SSTR4 overexpresszió miatt a cisplatin terápia előnyös lehet bizonyos endogén, szomatosztatin receptort expresszáló tumorokban.en
dc.description.bibliographyBibliogr.: p. 62-66hu
dc.description.correctorNE
dc.description.degreePhDen
dc.format.extent149 pen
dc.format.extent246085 bytes
dc.format.extent170306 bytes
dc.format.extent3623469 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/2168
dc.languagehunhu
dc.languageenghu
dc.language.isohuen
dc.language.isoenen
dc.rightsA kéziratos egyetemi doktori (Ph.D.) értekezés csak a szerzői jogok maradéktalan tiszteletben tartásával használhatókhu
dc.rights.accessno_restrictionen
dc.subject.disciplineGyógyszertudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleA szenzoros neuron effektor működésének vizsgálata experimentális neuropátiábanen
dc.title.subtitledoktori disszertáció : Ph.Den
dc.title.translatedStudies on the Effector Function of Sensory Neurons in Experimental Neuropathiesen
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Nem elérhető
Név:
Horvath_Peter_ertekezes.pdf
Méret:
3.46 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
értekezés
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Horvath_Peter_tezis_angol.pdf
Méret:
166.31 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
tézis angol
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Horvath_Peter_tezis_magyar.pdf
Méret:
240.32 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
tézis magyar
Letöltés
Gyűjtemények
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola