Az indol származékok szerepe rosszindulatú emlődaganatok patogenezisében

dc.contributor.advisorBay, Péter
dc.contributor.authorMáténé Sári, Zsanett Mercédesz
dc.contributor.authorvariantSári, Zsanett Mercédesz
dc.contributor.departmentMolekuláris orvostudomány doktori iskolahu
dc.date.accessioned2021-04-20T10:52:11Z
dc.date.available2021-04-20T10:52:11Z
dc.date.created2021hu_HU
dc.date.defended2021-04-30
dc.description.abstractAz emberi test felszínén és a testüregekben számos baktériumfaj él a gazdaszervezettel dinamikus egységet képezve, melyek különböző bakteriális metabolitok bioszintézisén keresztül (például indolpropánsav és indoxil szulfát) befolyásolhatják a gazdaszervezet élettani folyamatait és egyes patológiás kórképek kialakulását. Az emésztőrendszeri mikrobiom diszbiózisa számos betegséggel, köztük a rosszindulatú emlődaganatok kialakulásával is összefüggést mutat. Hipotézisünk alapján ezen bakteriális metabolitok az emberi test távoli szerveiben lévő daganatsejtekre is hatást fejthetnek ki, ahová a véráram útján jutnak el. Sejtes és egérmodellben is karakterizáltuk az IPA, valamint az IS által indukált hatásokat, s az eredményeink alapján ezen indoltartalmú bioaktív metabolitok antineoplasztikus tulajdonsággal rendelkeznek.hu_HU
dc.description.abstractMany bacterial species live on the surface and the in cavities of the human body in dynamic interaction with the host. The microbiome can influence the physiological processes of the host, as well as the progression of pathological diseases through the biosynthesis of various bacterial metabolites (among indolepropionic acid and indoxyl sulfate). Dysbiosis of the gut microbiota is associated with a number of diseases, including breast tumors. We assume that these metabolites can reach tumor cells in distant organs of the human body through the bloodstream. The effects of IPA and IS were characterized by both cellular and mouse models. Based on our results, these indole-containing bioactive metabolites have antineoplastic properties.hu_HU
dc.format.extent142hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/306329
dc.language.isohuhu_HU
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectAril-Hidrokarbon Receptorhu_HU
dc.subjectEmlődaganathu_HU
dc.subjectEpiteliális-mezenchimális tranzícióhu_HU
dc.subjectIndolpropánsavhu_HU
dc.subjectIndoxil szulfáthu_HU
dc.subjectMetasztázishu_HU
dc.subjectMikrobiomhu_HU
dc.subjectNitrozatív stresszhu_HU
dc.subjectOnkobiomhu_HU
dc.subjectOxidatív stresszhu_HU
dc.subjectPregnán X-Receptorhu_HU
dc.subjectAryl Hydrocarbon Receptorhu_HU
dc.subjectBreast cancerhu_HU
dc.subjectEpithelial-mesenchymal transitionhu_HU
dc.subjectIndolepropionic acidhu_HU
dc.subjectIndolxyl sulfatehu_HU
dc.subjectMetastasishu_HU
dc.subjectMicrobiomehu_HU
dc.subjectNitrosative stresshu_HU
dc.subjectOncobiomehu_HU
dc.subjectOxidative stresshu_HU
dc.subjectPregnane X-Receptorhu_HU
dc.subject.disciplineElméleti orvostudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleAz indol származékok szerepe rosszindulatú emlődaganatok patogenezisébenhu_HU
dc.title.translatedThe Role of Indole Derivatives in the Pathogenesis of Breast Tumorshu_HU
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 4 (Összesen 4)
Nem elérhető
Név:
Matene_Sari_Zsanett_nyilvanos_vita_meghivo.pdf
Méret:
164.71 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Máténé Sári Zsanett meghívó
Nem elérhető
Név:
Matene_Sari_Zsanett_tezis_magyar.pdf
Méret:
858.63 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Máténé Sári Zsanett tézis magyar
Nem elérhető
Név:
Matene_Sari_Zsanett_tezis_angol.pdf
Méret:
672.57 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Máténé Sári Zsanett tézis angol
Nem elérhető
Név:
Matene_Sari_Zsanett_ertekezes.pdf
Méret:
8.5 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Máténé Sári Zsanett értekezés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás: