Szénhidrátok acetál származékainak, valamint antibiotikum-származékok cikloaddíciós reakcióinak kvantumkémiai és dinamikai vizsgálata
dc.contributor.advisor | Lipták, András | |
dc.contributor.author | Mándi, Attila | |
dc.contributor.authorvariant | Mándi, Attila | |
dc.contributor.department | Kémiai tudományok doktori iskola | hu |
dc.contributor.submitterdep | DE--TEK--Természettudományi Kar -- Szerves Kémiai Tanszék, Szénhidrátkémiai Kutatócsoport | |
dc.date.accessioned | 2011-09-02T09:57:44Z | |
dc.date.available | 2011-09-02T09:57:44Z | |
dc.date.created | 2011 | hu_HU |
dc.date.defended | 2011-11-21 | |
dc.date.issued | 2011-09-02T09:57:44Z | |
dc.description.abstract | A dolgozat négy területet ölel fel, melyek során szénhidrátszármazékok acetál típusú védőcsoportjainak parciális hidrogenolízisét és konformációit, illetve antibiotikum-származékok cikoaddíciós reakcióit tanulmányoztuk kvantumkémiai és molekuladinamikai módszerekkel. Metil-2,3-O-difenilmetilén-α-L-ramnopiranozid esetén a számítási és kinetikai eredmények alapján a klóralánnal végrehajtott parciális hidrogenolízis magyarázatára a korábbinál jóval pontosabb reakciómechanizmust sikerült felírnunk. Tisztáztuk az egyes elemi lépések sorrendjét, és valószínűsítettük, hogy a sebesség-meghatározó lépés esetén reaktánsként szereplő szerkezet már szinte teljes mértékben kialakult Al-O3 egyszeres kötéssel rendelkezik, és a teljes reakció stabil intermedierjének tekinthető. Parciálisan hidrogénezett antracenilmetilén származékok konformációs analízisével szokatlan, axiális helyzetet preferáló szerkezetekre bukkantunk. A védőcsoport tetőszerű alakja magyarázza a katalitikus hidrogénezéssel szembeni nagyfokú stabilitást. Vizsgáltuk egy, a Houk-szabályt sértő Diels-Alder reakció nagyfokú szelektivitásának okát, és magyaráztuk a szabálytól való eltérést. Makrolid antibiotikumok nagyfokú regioszelektivitást mutató reakcióinak elméleti tanulmányozásával a kísérletivel egyező eredményre jutottunk. Vizsgáltuk a karbonil-csoport poliénrendszerek esetén tapasztalható irányító hatását és magyaráztuk a natamicin addukt antifungális aktivitásvesztését. | hu_HU |
dc.format.extent | 129 | hu_HU |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/2437/110885 | |
dc.language.iso | hu | hu_HU |
dc.language.iso | en | hu_HU |
dc.subject | acetál-származékok | hu_HU |
dc.subject | acetal derivatives | hu_HU |
dc.subject | antibiotikum-származékok | hu_HU |
dc.subject | antibiotic derivatives | hu_HU |
dc.subject | kvantumkémia | hu_HU |
dc.subject | quantum chemistry | hu_HU |
dc.subject | molekuladinamika | hu_HU |
dc.subject | molecular dynamics | hu_HU |
dc.subject.discipline | Kémiai tudományok | hu |
dc.subject.sciencefield | Természettudományok | hu |
dc.title | Szénhidrátok acetál származékainak, valamint antibiotikum-származékok cikloaddíciós reakcióinak kvantumkémiai és dinamikai vizsgálata | hu_HU |
dc.title.translated | Quantum chemical and dynamic investigations on acetal derivatives of carbohydrates and cycloaddition reactions of antibiotic derivatives | hu_HU |
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
1 - 2 (Összesen 2)
Nem elérhető
- Név:
- Mandi_Attila_Doktori_Disszertacio_Vegleges_titkositott.pdf
- Méret:
- 4.05 MB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- Doktori disszertáció magyarul
Nem elérhető
- Név:
- Mandi_Attila_Tezisek_titkositott.pdf
- Méret:
- 590.7 KB
- Formátum:
- Adobe Portable Document Format
- Leírás:
- Tézisek magyarul és angolul