Természetes eredetű és glükóz analóg glikogén foszforiláz inhibitorok szintézise

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorJuhász, László
dc.contributor.authorVarga, Gergely Tibor
dc.contributor.departmentKémiai tudományok doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar --
dc.contributor.submitterdepDE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar --
dc.date.accessioned2013-09-19T08:19:52Z
dc.date.available2013-09-19T08:19:52Z
dc.date.created2013hu_HU
dc.date.defended2013-10-21
dc.date.issued2013-09-19T08:19:52Z
dc.description.abstractA glikogén lebontását katalizáló glikogén foszforiláz (GP) enzim szelektív gátlása új lehetőséget teremthet a II. típusú cukorbetegség kezelésében. Doktori munkám során célunk volt természetes eredetű és glükóz analóg glikogén foszforiláz inhibitor származékok szintézise, a GP inhibitor sajátságainak a vizsgálata valamint a szerkezet-hatás összefüggések feltárása. Az FR258900 (bisz-O-(p-kumaroil)-2,3-dihidroxipentándisav) kódjelű vegyület a glikogén foszforiláz enzim egy új típusú inhibitora, mely vegyületnek olyan származékait állítottuk elő, melyekben mind a főlánc, mind pedig az oldallánc szerkezetét szisztematikusan változtattuk, és tanulmányoztuk az inhibitor aktivitásra kifejtett hatását a módosításoknak. Doktori munkám során szintén célunk volt az N-2-naftoil-N’-(β-D-glükopiranozil) karbamid olyan származékainak az előállítása, melyekben a karbamid egység „harmadik” NHCO csoportját helyettesítjük úgynevezett nem klasszikus bioizoszter heterociklusokkal (1,2,4-triazol, 1,3,4-oxadiazol), és tanulmányozzuk az inhibícióra kifejtett hatásukat. Inhibition of glycogen phosphorylase catalyzed degradation of glycogen can be a promising solution to regulate blood glucose levels. The aim of my PhD thesis was the synthesis of naturally occuring and analogue of glycogen phosphorylase inhibitors. FR258900, is bis-O-(p-coumaroylated) 2,3-dihydroxypentanedioic acid derivative. The core unit and the substitution pattern of the aromatic rings of FR258900 was planned to be replaced and study of their effects on inhibitor activity. The second aim of my PhD research was the preparation of new glucose analogue inhibitors of GP by the bioisosteric replacements of the “third” NHCO moieties of N-acyl-N’-β-D-glucopyranosyl urea type GP inhibitors with 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole heterocycles and the study of their effects on inhibitor activity.hu_HU
dc.description.correctorde
dc.format.extent89hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/173267
dc.language.isohuhu_HU
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectCukorbetegséghu_HU
dc.subjectGlikogén foszforilázhu_HU
dc.subject.disciplineKémiai tudományokhu
dc.subject.sciencefieldTermészettudományokhu
dc.titleTermészetes eredetű és glükóz analóg glikogén foszforiláz inhibitorok szintézisehu_HU
dc.title.translatedSynthesis of a naturally occuring and analogue of glycogen phosphorylase inhibitorshu_HU
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Nem elérhető
Név:
Varga Gergely dolgozat.pdf
Méret:
33.43 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Az értekezés magyarul
Letöltés
Nem elérhető
Név:
VG tezis angolul.pdf
Méret:
483.96 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Tézis angolul
Letöltés
Nem elérhető
Név:
VG tezis magyarul.pdf
Méret:
497.47 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Tézis magyarul
Letöltés
Gyűjtemények
Kémiai Tudományok Doktori Iskola