Áramlási citometriai markervizsgálatok optimalizálása hematológiai kórképekben

Kiss, Flóra

Áramlási citometriai markervizsgálatok optimalizálása hematológiai kórképekben

dc.contributor.advisor	Kappelmayer, János
dc.contributor.advisor	Hevessy, Zsuzsanna
dc.contributor.author	Kiss, Flóra
dc.contributor.department	Multidiszciplináris orvostudományok doktori iskola	hu
dc.contributor.submitterdep	DE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- Klinikai Biokémiai és Molekuláris Patológiai Intézet
dc.date.accessioned	2008-05-28T15:42:56Z
dc.date.available	2008-05-28T15:42:56Z
dc.date.created	2007	en
dc.date.defended	2008-04-18
dc.date.issued	2008-05-28T15:42:56Z
dc.description.abstract	A hematológiai kórképekben az áramlási citometriai vizsgálatoknak jelentős szerepe van. A celluláris markervizsgálataim eredményeit az alábbiakban összegzem. - A paroxizmális nokturnális hemoglobinuria (PNH) esetén a PNH klón nagysága nem a vvt felszíni markerexpressziója, hanem leginkább a leukociták alapján ítélhető meg. Kimutattam, hogy a monociták CD14 expressziójának vizsgálata a legszenzitívebb marker. Bevezettem egy új áramlási citometriai paramétert a PNH-s klón méretének megítélésére. - AML-ben a multidrog rezisztencia (MDR) kimutatási lehetőségeit elemezve arra jutottam, hogy a funkcionális tesztet felszíni markerexpresszióval kombinálva lehetővé válik a malignus sejtek MDR aktivitásának mérése a normál sejtek kizárása mellett. Így különböző centrumok eredményei jobban összevethetők. - A véralvadás XIII-as faktora intracelluláris formájának vizsgálatát alkalmaztam AML-ek áramlási citometriai méréseken alapuló differenciáldiagnosztikájában és segítségével, valamint egy speciális mosási technika használatával az AML-ben nem ritkán előforduló trombocita szatellitózisból eredő fals-pozitív reakciókat csökkentettem. - Akut limfoblasztos leukémiák jelentős hányadában - aberráns markerexpresszióként – számos módszerrrel kimutattam az FXIII-A intracelluláris megjelenését. - A Zap-70 expresszióval kapcsolatos sok technikai ismeret ellenére standard analízis protokollok kidolgozása szükséges lenne. B-CLL-ben önálló prognosztikai faktorként nem ajánljuk használni. - Áramlási citometriával ALL-es beteget speciális, az immunfenotípusra is kiható terápia alkalmazása után minimális reziduális betegség meghatározása céljából követve a módszert megbízhatónak és hasznosnak találtam. ----- The use of flow cytometric immunophenotyping plays an important role in the diagnosis, prognosis and monitoring of hematological diseases. Below is the summary of my flow cytometric marker evaluation. In case of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) the size of the PNH clone can better be assessed by analysis of leukocytes rather than of erythrocytes. The use of the monocot marker CD14 is advised in the detection of PNH clones, since this was found most sensitive. We recommend the use of a new parameter, the MFI rate in the results reporting process. By combining surface staining and a functional assay multidrug resistance (MDR) can be analyzed in different cell subpopulations e.g. T-, B-, or even in leukemic cells. The A subunit of blood coagulation factor XIII (FXIII-A) was utilized in acute myeloid leukemia (AML) subclasssification and by adding a special washing step in the staining process platelet adhesion derived false positivity could be excluded in AML M7. In case of acute lymphoblastic leukemia (ALL) intracellular expression of FXIII-A was found by flow cytometry and verified by several techniques. The flow cytometric analysis of the prognostic factor Zap-70 needs standardization. The use of Zap-70 as an independent prognostic factor is not recommended. By monitoring a patient suffering from ALL, after a unique therapeutical intervention, the flow cytometric method was found to provide sensitive and significant information in the detection of minimal residual disease (MRD) along with the Q-PCR method.	en
dc.format.extent	78 p.	en
dc.format.extent	178331 bytes
dc.format.extent	129573 bytes
dc.format.extent	18970 bytes
dc.format.extent	2583895 bytes
dc.format.extent	143360 bytes
dc.format.extent	100352 bytes
dc.format.extent	23552 bytes
dc.format.extent	5856256 bytes
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.format.mimetype	application/msword
dc.format.mimetype	application/msword
dc.format.mimetype	application/msword
dc.format.mimetype	application/msword
dc.identifier.opac	http://webpac.lib.unideb.hu:8082/WebPac/CorvinaWeb?action=cclfind&resultview=long&ccltext=idno+bibDEK00670417
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2437/5289
dc.language.iso	hu	en
dc.language.iso	en	en
dc.subject	immunfenotípus	en
dc.subject	immunophenotype	en
dc.subject	akut limfoblaszos leukémia	en
dc.subject	acute lymphoblastic leukemia	en
dc.subject	B-sejtes krónikus limfocitás leukémia	en
dc.subject	B-cell chronic lymphocytic leukemia	en
dc.subject	paroxizmális nokturnális hemoglobinuira	en
dc.subject	paroxysmal nocturnal hemoglobinuria	en
dc.subject	multidrog rezisztencia	en
dc.subject	multidrug resistance	en
dc.subject	minimális reziduális betegség	en
dc.subject	minimal residual disease	en
dc.subject	XIII-as véralvadási faktor A alegység	en
dc.subject	blood coagulation factor XIII subunit A	en
dc.subject.discipline	Klinikai orvostudományok	en
dc.subject.dspace	DEENK Témalista::Orvostudomány::Molekuláris pathológia	hu
dc.subject.mesh	Flow Cytometry	en
dc.subject.mesh	Immunophenotyping	en
dc.subject.mesh	Leukemia -- pathology	en
dc.subject.mesh	Hemoglobinuria, Paroxysmal -- pathology	en
dc.subject.mesh	Drug Resistance, Multiple	en
dc.subject.mesh	Neoplasm, Residual	en
dc.subject.mesh	Factor XIII	en
dc.subject.sciencefield	Orvostudományok	hu
dc.title	Áramlási citometriai markervizsgálatok optimalizálása hematológiai kórképekben	en
dc.title.translated	Optimization of Flow Cytometric Marker Evaluation in Hematological Diseases	en