Antibiotikumok fullerén-származékának szintézise

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorHerczegh, Pál
dc.contributor.authorTollas, Szilvia
dc.contributor.departmentDE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Kémiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2010-12-21T13:42:15Z
dc.date.available2010-12-21T13:42:15Z
dc.date.created2010-12
dc.date.issued2010-12-21T13:42:15Z
dc.description.abstractMunkám során teikoplanin-pszeudoaglikon és risztocetin-aglikon fullerén-származékát állítottam elő. Az antibiotikumok szénhidrát-részét előzetesen HF alkalmazásával eltávolítottuk, az aglikon N-terminálisán azido-csoportot hoztunk létre, melyhez Cu(I) katalizálta 1,3-dipoláris cikloaddíciós reakcióban egy erősen hidrofil molekularészt tartalmazó, lánc végi alkin-csoporttal rendelkező fullerén-származékot kapcsoltunk. Az így előállított teikoplanin-pszeudoaglikon származék antibakteriális hatása közepesen jónak bizonyult. Kiemelkedő a vankomicin- és teikoplanin-rezisztens Enterococcus faecalis 15376 VanA baktériummal szemben mutatott közepes aktivitása. Ellenben a risztocetin-aglikon származékának aktivitása rosszabb, mint az alap risztocetiné. A vegyületek azonban jó antivirális aktivitással rendelkeznek a vizsgált influenza A vírusokkal szemben, mely az eddig előállított teikoplanin-pszeudoaglikon származékok esetében nem volt elmondható.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.coursevegyészhu_HU
dc.description.degreerégi képzéshu_HU
dc.format.extent46hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/101269
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectrisztocetin aglikonhu_HU
dc.subjectantibiotikumhu_HU
dc.subjectteikoplanin pszeudoaglikonhu_HU
dc.subjectfullerénhu_HU
dc.subjectantibakteriális hatáshu_HU
dc.subjectantivirális hatáshu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Kémiahu_HU
dc.titleAntibiotikumok fullerén-származékának szintézisehu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Természettudományi és Technológiai Kar)