A doktori munkám során négy nagy témakörrel foglalkoztam. Az első nagy témakörben klasszikus TDDFT-ECD és DFT-VCD számításokkal foglalkoztam, mely során két vegyület esetén valamennyi sztereoizomerhez hozzárendeltem az abszolút konfigurációját és további két vegyület előállított diasztereoizomereinek abszolút konfiguráció hozzárendelését is elvégeztem. A második témakör nyers molekuladinamikai trajektórián alapuló sTDA számításokon alapul, mely során nagy méretű teikoplanin aglikon származékok sztereokémiájának meghatározása volt a célom. A dolgozat harmadik részében lobatolid származékok sztereokémiájának meghatározásával foglalkoztam, DFT-NMR módszerrel. A munka során 80, már kipróbált, kémiai eltolódást korrigáló, korrekciós paramétert teszteltem, majd, mivel ezek nem nyújtottak megfelelő eredményt, saját korrekciós paraméterek fejlesztésébe kezdtem. A lobatolid H esetén a kémiai eltolódás számításokat csatolási állandó számolással és TDDFT-ECD számításokkal is kombnáltam, a biztos abszolút konfiguráció meghatározásához. A dolgozat negyedik témakör reakciómechanizmusok számítására épül, a munkám során egy [2+2] cikloaddíció és egy domino-Knövenagel-hetero-Diels-Alder reakció számos lépésének energetikai vizsonyait térképeztem fel.

During my doctoral research, I dealt with four major topics. In the first major topic, I focused on classical TDDFT-ECD and DFT-VCD calculations. In this context, I assigned the absolute configuration to all stereoisomers for two compounds and performed the absolute configuration assignment for the synthesized diastereoisomers of two other compounds. The second topic was based on sTDA calculations using raw molecular dynamics trajectories, aiming to determine the stereochemistry of large teicoplanin aglycone derivatives. In the third part of the thesis, I addressed the determination of the stereochemistry of lobatolide derivatives using the DFT-NMR method. Throughout the work, I tested 80 previously validated correction parameters for chemical shifts. Since these did not yield satisfactory results, I embarked on the development of my own correction parameters. For the case of lobatolide H, I combined chemical shift calculations with coupling constant calculations and TDDFT-ECD calculations to ascertain the absolute configuration definitively. The fourth topic of the thesis is based on calculating reaction mechanisms, where I mapped out the energetics of a [2+2] cycloaddition and several steps in a domino-Knövenagel-hetero-Diels-Alder reaction.