Pozitronbomló fémizotópokkal történő jelzések reakciókörülményeinek optimalizálása és folyadékkromatográfiás követése

dc.contributor.advisorSzikra, Dezső
dc.contributor.authorBotárné Forgács, Viktória
dc.contributor.authorvariantForgács, Viktória
dc.contributor.departmentKémiai tudományok doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Orvosi Képalkotó Intézet::Nukleáris Medicina Tanszék
dc.date.accessioned2023-08-29T05:06:20Z
dc.date.available2023-08-29T05:06:20Z
dc.date.created2023
dc.date.defended2023-11-30
dc.description.abstractA pozitronemissziós tomográfia (PET) egy funkcionális non-invazív orvosdiagnosztikai eljárás, melynek segítségével meghatározható a szervezetbe juttatott radioaktív pozitronbomló izotópok bomlásának pontos helye. A radiofémionok közül kedvező tulajdonságaival kiemelkedik a ciklotronnal is előállítható [44Sc]Sc3+ (t1/2=3,97 óra), [68Ga]Ga3+ (t1/2=67,71 perc) és [52Mn]Mn2+ (t1/2=5,59 nap). Felhasználásukat nehezítik az előállítás során mellékreakciókban keletkező radioknuklidok, illetve a külső forrásból származó szennyező fémionok. Ezért jelen értekezés egyik célkitűzéseként a radioaktív- és a nem radioaktív fémszennyezők kvalitatív- és kvantitatív meghatározására szolgáló módszerek kidolgozását választottuk. A radiofémekkel végzett jelzések követésére általában olyan folyadékkromatográfiás módszereket alkalmaznak, melyek a kelátorral konjugált biomolekula retencióját használják ki a szabad fémionoktól való elválasztásra. Azonban a többnyire fordított fázisú oszlopokat alkalmazó módszerek nem megfelelőek a szabad kelátorok jelzésének követésére, vagyis fémionok és fémkomplexek elválasztására, mivel a legtöbb kelátor és a képződő komplexek polárosak, így nincs visszatartásuk az apoláros kolonnán. Ezért munkám másik célja olyan új folyadékkromatográfiás módszerek kifejlesztése volt, melyek lehetővé teszik szabad- és biomolekulához konjugált kelátorok pozitronbomló fémizotópokkal történő jelzésének követését.
dc.description.abstractPositron emission tomography (PET) is a non-invasive functional diagnostic technique that can be used to determine the exact location of radioactive positron emitting isotopes introduced into the body. Among the radiometal ions, [44Sc]Sc3+ (t1/2=3.97 hours), [68Ga]Ga3+ (t1/2=67.71 minutes) and [52Mn]Mn2+ (t1/2=5.59 days), can also be produced with a cyclotron, stand out for their favorable properties. Their application is complicated by radionuclides, formed in side reactions during isotope production, as well as polluting metal ions from external sources. Therefore, we choose to develop methods for the qualitative- and quantitative determination of radioactive- and non-radioactive metal contaminants as one of the objectives of this thesis. Liquid chromatographic methods that utilize the retention of a biomolecule, conjugated with a chelator, for its separation from free metal ions, are usually used to track the labeling with radiometals. However, methods using mostly reversed-phase columns are not suitable for following the labeling of free chelators, i.e. for separating metal ions and metal complexes, since most chelators and the resulting complexes are polar, so they are not retained on the apolar column. Therefore, another goal of my thesis was the development of new liquid chromatographic methods that enable the monitoring of the labeling of free- and biomolecule-conjugated chelators with positron emitting metal isotopes.
dc.format.extent117
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/2437/358534
dc.language.isohu
dc.language.isoen
dc.subjectPET izotópok, módszerfejlesztés, radiofémionok, HPLC
dc.subjectPET isotopes, method developement, radiometals, HPLC
dc.subject.disciplineKémiai tudományokhu
dc.subject.sciencefieldTermészettudományokhu
dc.titlePozitronbomló fémizotópokkal történő jelzések reakciókörülményeinek optimalizálása és folyadékkromatográfiás követése
dc.title.translatedOptimizing the reaction conditions for radiolabeling with positron-emitting metal isotopes and their followup by liquid chromatography
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 4 (Összesen 4)
Nem elérhető
Név:
Forgacs_Viktoria_PhD_ertekezes.pdf
Méret:
2.79 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Nem elérhető
Név:
FV_tezis.pdf
Méret:
2.33 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Nem elérhető
Név:
FV_tezis_en.pdf
Méret:
1.26 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Nem elérhető
Név:
Botárné_Forgács_Viktória.pdf
Méret:
604.89 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Meghívó
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás: