Az ultraibolya B sugárzás és egyéb genotoxikus ágensek hatása interfázisos emlős sejtek kromatinszerkezetére

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorHunyadi, János
dc.contributor.advisorBánfalvi, Gáspár
dc.contributor.authorUjvárosi, Kinga
dc.contributor.departmentKlinikai orvostudományok doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDE--OEC--Általános Orvostudományi Kar -- Bőrklinika
dc.date.accessioned2010-05-05T16:19:36Z
dc.date.available2010-05-05T16:19:36Z
dc.date.created2010hu_HU
dc.date.defended2010-05-27
dc.date.issued2010-05-05T16:19:36Z
dc.description.abstractKísérleteink célja az UVB sugárzás hatására az interfázisos kromatin kondenzálás szintjén történő változások bemutatása volt, humán eritroleukémia K562 sejtvonal segítségével, valamint az egyéb genotoxikus ágensek hatására kialakuló, a normálistól és egymástól eltérő struktúrák, apoptotikus jelenségek összevetése és rendszerezése. A felvetett kérdést két irányból közelítettük meg: biokémiai és morfológiai szempontból. Kimutattuk, hogy az interfázisos kromatin szerkezetek láthatóságát biztosító reverzibilis permeabilizálás nem csökkenti a sejtek életképességét, és a permeábilis K562 sejtekben folyó DNS szintézis egy ATP dependens replikatív folyamat. Az UVB sugárzás gátolja a replikatív DNS szintézist, míg a DNS repairt aktiválja. Flow citometriás méréseink alapján, az UVB sugárzást követő néhány órán belül kisméretű apoptotikus sejtek nem jelentek meg, vagyis a sugárzást követően ez alatt a kis idő alatt nem következik be apoptózis. Az UVB sugárzás és a reverzibilis permeabilizálás nem indukálja a sejtek apoptotikus zsugorodását. A mi vizsgálataink szerint UVB sugárzás hatására a kromatin kondenzálás az S fázis korai szakaszában gátlódik 2.2 és 2.4 C érték között a K562 sejtekben. További kísérleteinkben az UVB sugárzás okozta kromatin változások alacsonyabb UVB dózis (2, 5, 15 J/m2) esetében csak esetenként alakulnak ki, a magasabb hullámhossz tartományba eső, de gyengébb UVA sugárzás viszont már alacsonyabb dózisban is érzékelhető morfológiai elváltozásokat eredményezett. Alapvető különbség a logaritmikus fázisban lévő, gamma- és UVB-kezelt sejtek kromatin szerkezete között az, hogy az UVB-kezelt K562 sejtekben csak nagyon kevés apoptotikus test alakul ki, a kondenzáltsági fok már a fibrilláris stádiumban nagyrészt megreked, így metafázisos kromoszómák kialakulására már nem kerülhetett sor. A vizsgálatok fényt derítettek arra, hogy a genotoxikus ágensek hatásai egyrészt hasonló károsodásokat indukálnak, úgy, mint a lokális kromatin denzitás növekedése, vagy éppen az ellenkezője, dezintegrálódás, depolarizálódás, valamint a magállomány kilökődése, a nukleusz membránjának felszakadása. Ám megfigyelhetőek különbségek is, amelyek az adott ágensre jellemző kromatin mintázatot adnak. A genotoxikus kezeléseket követő morfológiai vizsgálatok arra utaltak, hogy a különböző kromatin károsodási típusok osztályozhatók. A celluláris etológiai és életképesség vizsgálat LTS módszerrel - higany-acetát, ólom-nitrát, nikkel-klorid által kezelt K562 sejtekben - megerősítette az általunk kapott morfológiai analízis eredményeit, a folyamat nyomon követhetősége mellett. Úgy gondoljuk, hogy eredményeink hozzájárulhatnak a genotoxikus ágensek kromatin szintű hatásmechanizmusának megértéséhez, amely így az eukarióta kromatin kondenzálódás jobb megismeréséhez vezet normál, valamint patológiás körülmények között. Az ultraibolya B sugárzás és egyéb genotoxikus ágensek hatása interfázisos emlős sejtek kromatinszerkezetére ----- The aim of our experiments was the visualization of chromatin changes taking place in human erythroleukemia cells during the interphase upon UVB irradiation and other genotoxic agents, to compare the different structures, apoptotic features and to categorize them. Two different approaches were used to answer the questions, involving biochemical and morphological studies. We have provided evidence that the reversible permeabilization that allowed the visualization of chromatin structures of interphase nuclei did not reduce significantly the viability of cells and that DNA synthesis taking place in permeable K562 cells is an ATP dependent process. UVB irradiation inhibited replicative DNA synthesis and activated repair synthesis. Our flow cytometry measurements proved that small apoptotic cells did not appear within a few hours after UVB irradiation i.e. apoptosis does not occur within this short period of time. UVB irradiation and reversible permeabilization did not induce the apoptotic shrinking of cells. Based on our measurements in K562 cells UVB irradiation blocked chromatin condensation in the early stage of S phase between 2.2 and 2.4 C values. In further experiments at lower UVB doses (2, 5, 15 J/m2) chromatin changes were observed only occasioanally, while the weaker UVA irradiation of higher wavelength generated noticable chromatin changes at lower doses. The basic difference between the chromatin structures of exponentially growing K562 cells after gamma and UVB irradiation was that in UVB treated cells there were only a few apoptotic bodies, and chromatin condensation was blocked in its fibrillary stage, preventing the formation of metaphase chromosomes. Examination shed light on similar effects of genotoxic agents such as the local density increase of chromatin or the quite opposite effects involving desintegration, depolarization, exclusion of nuclear material, disruption of nuclear membrane. However, significant differences were also observed, that resulted in a specific chromatin pattern, typical to the agent. Morphological changes generated by genotoxic agents pointed to the possibility that these changes could be categorized. Cellular ethology and viability studies by our long therm scanning (LTS) system after mercuric acetate, led nitrate and nickel chloride confirmed the results of morphological analyses. These results may contribute to the understanding of the mode of action of genotoxic agents at the chromatin level and contribute to the knowledge of eukaryotic chromatin condensation under normal and pathologic conditions.hu_HU
dc.format.extent82 p.hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/95581
dc.language.isohuhu_HU
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectapoptózishu_HU
dc.subjectapoptosishu_HU
dc.subjectelutriáláshu_HU
dc.subjectelutriationhu_HU
dc.subjectfluoreszcens mikroszkóphu_HU
dc.subjectfluorescence microscopehu_HU
dc.subjectHg(II)-acetáthu_HU
dc.subjectHg(II) acetatehu_HU
dc.subjectinkorporációhu_HU
dc.subjectincorporationhu_HU
dc.subjectkondenzáláshu_HU
dc.subjectcondensationhu_HU
dc.subjectkromatinhu_HU
dc.subjectchromatinhu_HU
dc.subjectnekrózishu_HU
dc.subjectnecrosishu_HU
dc.subjectnikkel-kloridhu_HU
dc.subjectnickel chloridehu_HU
dc.subjectólom-nitráthu_HU
dc.subjectlead nitratehu_HU
dc.subjectreplikatív DNS szintézishu_HU
dc.subjectReplicative DNA synthesishu_HU
dc.subjectreverzibilis permeabilizáláshu_HU
dc.subjectreverzible permeabilisationhu_HU
dc.subjectsejtciklushu_HU
dc.subjectcell cyclehu_HU
dc.subjectszinkronizáláshu_HU
dc.subjectsynchronizationhu_HU
dc.subjectUVB sugárzáshu_HU
dc.subjectUVB radiationhu_HU
dc.subject.disciplineKlinikai orvostudományokhu
dc.subject.sciencefieldOrvostudományokhu
dc.titleAz ultraibolya B sugárzás és egyéb genotoxikus ágensek hatása interfázisos emlős sejtek kromatinszerkezetérehu_HU
dc.title.translatedThe Effects of the Ultraviolet B Radiation and Other Genotoxic Agents on the Chromatin Structure of Mammalian Cellshu_HU
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 9 (Összesen 9)
Nem elérhető
Név:
Ujvarosi Kinga summary.doc
Méret:
35.5 KB
Formátum:
Microsoft Word
Leírás:
Eredeti összefoglaló (angol)
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Ujvarosi Kinga ertekezes.pdf
Méret:
3 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Eredeti értekezés (magyar)
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Ujvarosi Kinga tezis angol.doc
Méret:
259.5 KB
Formátum:
Microsoft Word
Leírás:
Eredeti tézis (angol)
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Ujvarosi Kinga tezis magyar.docx
Méret:
172.97 KB
Formátum:
Microsoft Word
Leírás:
Eredeti tézis (magyar)
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Ujvarosi_Kinga_summary.pdf
Méret:
37.66 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Összefoglaló (angol)
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Ujvarosi_Kinga_ertekezes.pdf
Méret:
3.02 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Értekezés (magyar)
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Ujvarosi_Kinga_tezis_angol.pdf
Méret:
161.23 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Tézis (angol)
Letöltés
Nem elérhető
Név:
Ujvarosi_Kinga_tezis_magyarx.pdf
Méret:
407.51 KB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Tézis (magyar)
Letöltés
Nem elérhető
Név:
UjvarosiKinga.docx
Méret:
11.6 KB
Formátum:
Microsoft Word
Leírás:
Meghívó
Letöltés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
license.txt
Méret:
2.06 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Klinikai Orvostudományok Doktori Iskola