A hemoxigenáz-1 és a biliverdin-reduktáz génben található polimorfizmusok vizsgálata súlyos carotis szűkülettel jellemezhető betegek mintáin

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorSümegi, Andrea
dc.contributor.advisordeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Belgyógyászati Intézethu_HU
dc.contributor.authorNagy, Anikó
dc.contributor.departmentDE--Általános Orvostudományi Karhu_HU
dc.contributor.opponentTóth, Beáta
dc.contributor.opponentdeptDebreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Laboratóriumi Medicina Intézethu_HU
dc.date.accessioned2017-06-09T11:04:55Z
dc.date.available2017-06-09T11:04:55Z
dc.date.created2017
dc.description.abstractA szív-és érrendszeri megbetegedések napjainkban a vezető halálokok közé tartoznak a fejlett országokban. Ezek nagy része visszavezethető az atherosclerosisra, vagyis az érelmeszesedésre. Az atherosclerosis kialakulásának rendkívül összetett folyamatában számos tényezőnek van szerepe, ezen faktorok közül az egyik a kardiovaszkuláris rendszer sejtjeit is érintő oxidatív stressz. Az oxidatív stresszel szemben a szervezetünk antioxidáns védőrendszerei folyamatosan működnek, a reaktív anyagokat eliminálják, inaktiválják. Ezen védőrendszer elemei többek között a hemoxigenáz és a biliverdin reduktáz enzimek, melyek citoprotektív, antioxidáns hatásúak. A kísérleti munkánk során a hemoxigenáz I. gén rs2071746 (T(-413)A) polimorfizmusát és a biliverdin reduktáz gén rs699512 (Thr3Ala) polimorfizmusát vizsgáltuk egy carotis endartherectomian átesett betegcsoporton és egy a magyar átlag populációt reprezentáló kontrollcsoporton. Az analízis során első lépésként a vizsgálni kívánt DNS szakaszt PCR reakcióval amplifikáltuk, majd ennek sikerességét agaróz gélelektroforézissel ellenőriztük. A PCR termékek megtisztítása után a mintákat SNaPshot reakcióba vittük, majd minta előkészítés után megtörtént a fragmentek elválasztása kapilláris elektroforézissel. A vizsgálataink során nyert adatokat statisztikai analízisnek vetettük alá. A kontroll- és betegcsoport közötti allél, genotípus és genotípus-csoport eloszlást Khí-négyzet próbával vizsgáltuk. Az elvégzett munkánk során két esetben találtunk közel szignifikáns eltérést a hemoxigenáz polimorfizmus esetén: a beteg és kontroll férfiak genotípus és genotípuscsoport eloszlásait illetően. Ezen kívül bizonyos tendenciák más esetekben is megfigyelhetők voltak. A megbízható statisztikai eredményekhez azonban nagyobb mintaszámú beteg- és kontroll populáció vizsgálatára van szükség.hu_HU
dc.description.courseorvosi laboratóriumi és képalkotó diagnosztikai analitikushu_HU
dc.description.courseactnappalihu_HU
dc.description.courselangmagyarhu_HU
dc.description.coursespecOrvosdiagnosztikai laboratóriumi analitikahu_HU
dc.description.degreeBSc/BAhu_HU
dc.format.extent46hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/241691
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectHemoxigenázhu_HU
dc.subjectBiliverdin-reduktázhu_HU
dc.subjectPolimorfizmushu_HU
dc.subjectOxidatív stresszhu_HU
dc.subjectPCRhu_HU
dc.subjectSNaPshot reakcióhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudományhu_HU
dc.titleA hemoxigenáz-1 és a biliverdin-reduktáz génben található polimorfizmusok vizsgálata súlyos carotis szűkülettel jellemezhető betegek mintáinhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Általános Orvostudományi Kar)