α,β-Telítetlen oxovegyületek szelektív hidrogénezése vízoldható Ru- és Rh-foszfán komplexekkel

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorKathó, Ágnes
dc.contributor.authorSzatmári, Imre
dc.contributor.departmentKémiai tudományok doktori iskolahu
dc.contributor.submitterdepDE--Természettudományi és Technológiai Kar -- Kémiai Intézet Fizikai Kémiai Tanszék
dc.date.accessioned2018-09-21T11:39:27Z
dc.date.available2018-09-21T11:39:27Z
dc.date.created2018hu_HU
dc.date.defended2019-01-31
dc.description.abstractA fahéjaldehid HCOONa-ról történő szelektív hidrogén-átviteli redukcióját valósítottam meg [{RuCl2(mtppms)2}2], illetve [RhCl(mtppms)3] katalizátorok jelenlétében víz-izopropanolban. Kimutattam, hogy a folyadékelegyben végzett redukciók azonos szelektivitásúak, és sokkal hatékonyabbak, mint a vizes-szerves kétfázisú rendszerekben végzett folyamatok. A multinukleáris NMR spektroszkópiai mérésekkel kimutatott transz,mer-[H2RuX(mtppms)3], illetve cisz,mer-[H2RhX(mtppms)3] (X = H2O, HCOO-) játszanak központi szerepet az általam javasolt reakciómechanizmusokban. Vizsgáltam a fahéjaldehid hidrogénezését is NaHCO3 jelen- és távollétében. Igazoltam a só sebességnövelő hatását, amelyet azzal értelmeztem, hogy az ilyen körülmények között kialakuló transz,mer-[H2Ru(H2O)(mtppms)3] sokkal aktívabb, mint a távollétében detektált cisz-[H2Ru(H2O)(mtppms)3].hu_HU
dc.description.abstractHydrogen-transfer reactions of cinnamaldehyde catalyzed by [{RuCl2(mtppms)2}2] and [RhCl(mtppms)3] were studied in water-isopropanol mixtures using HCOONa as hydrogen source. It was demonstrated that the reductions taken place in monophasic systems had the same selectivity, but the efficiencies were higher than in aqueous-organic biphasic systems. Trans,mer-[H2RuX(mtppms)3] and cis,mer-[H2RhX(mtppms)3] (X = H2O, HCOO-) detected by multinuclear NMR measurements were the main species in the suggested reaction mechanisms. Hydrogenation of cinnamaldehyde was also studied in the presence and absence of NaHCO3. The promoter effect of the salt was explained by the formation of trans,mer-[H2Ru(H2O)(mtppms)3]. This complex is more active than cis-[H2Ru(H2O)(mtppms)3] formed in the absence of NaHCO3.hu_HU
dc.format.extent110hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/257139
dc.language.isohuhu_HU
dc.language.isoenhu_HU
dc.subjectruténiumhu_HU
dc.subjectródiumhu_HU
dc.subjectkatalízishu_HU
dc.subjectrutheniumhu_HU
dc.subjectrhodiumhu_HU
dc.subjectcatalysishu_HU
dc.subject.disciplineKémiai tudományokhu
dc.subject.sciencefieldTermészettudományokhu
dc.titleα,β-Telítetlen oxovegyületek szelektív hidrogénezése vízoldható Ru- és Rh-foszfán komplexekkelhu_HU
dc.title.translatedSelective hydrogenation of α,β-unsaturated oxocompounds with water-soluble Ru- and Rh-phosphane complexeshu_HU
Fájlok
Eredeti köteg (ORIGINAL bundle)
Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
Nem elérhető
Név:
Ertekezes_titkositott.pdf
Méret:
1.83 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Doktori értekezés
Letöltés
Nem elérhető
Név:
TezisekMagyar_titkositott.pdf
Méret:
1.37 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Doktori értekezés tézisei
Letöltés
Nem elérhető
Név:
TezisekAngol_titkositott.pdf
Méret:
1.36 MB
Formátum:
Adobe Portable Document Format
Leírás:
Summary of PhD theses
Letöltés
Engedélyek köteg
Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Nem elérhető
Név:
license.txt
Méret:
1.93 KB
Formátum:
Item-specific license agreed upon to submission
Leírás:
Letöltés
Gyűjtemények
Kémiai Tudományok Doktori Iskola