Molekuláris genetikai eltérések ETV6/RUNX1 pozitív akut limfoblasztos leukémiában

A tétel rövid nézete
dc.contributor.advisorUjfalusi, Anikó
dc.contributor.authorVilimszky, Zsófia Blanka
dc.contributor.departmentDE--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézethu_HU
dc.date.accessioned2017-05-11T10:53:31Z
dc.date.available2017-05-11T10:53:31Z
dc.date.created2017-05-11
dc.description.abstractGyermekkori akut limfoblasztos leukémiában (ALL) a betegek rizikó csoportokba való besorolása és kezelése nagymértékben függ a betegséget okozó citogenetikai eltérésektől. B-sejtes ALL-ben a t(12;21) transzlokáció (ETV6/RUNX1) az esetek 20-25%-ában fordul elő, kifejezetten kedvező prognózissal társul. A t(12;21) pozitív betegcsoport klinikai heterogenitásának hátterében feltehetően a leukémiás sejtek további molekuláris genetikai eltérései állnak. Vizsgálataink célja a lymphocyta differenciálódásban és sejtciklus szabályozásban részt vevő gének kópiaszám változásainak kimutatása volt diagnóziskori csontvelőből izolált DNS mintákon multiplex ligation dependent probe amplification (MLPA) módszer segítségével. A kimutatott eltéréseket összevetettük a citogenetikai és fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) vizsgálatok eredményeivel, illetve a klinikai képpel.hu_HU
dc.description.correctorgj
dc.description.courseBiológia BSchu_HU
dc.description.degreeBSc/BAhu_HU
dc.format.extent34hu_HU
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/2437/240015
dc.language.isohuhu_HU
dc.subjectleukemiahu_HU
dc.subjectgenetikai eltérések
dc.subjectMLPA
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Orvostudományhu_HU
dc.subject.dspaceDEENK Témalista::Biológiai tudományokhu_HU
dc.titleMolekuláris genetikai eltérések ETV6/RUNX1 pozitív akut limfoblasztos leukémiábanhu_HU
Fájlok
Gyűjtemények
Hallgatói dolgozatok (Természettudományi és Technológiai Kar)