A dolgozatban szerepel a radioaktív szintézisekhez használt szintézis panel átépítése azzal a céllal, hogy az lehetővé tegye az általunk megvalósítani kívánt reakciókat. Első körben a [18F]fluorobenzil-alkohol szintézisét optimalizáltuk, melyet [18F]fluorobenzaldehidből, redukcióval állítottunk elő automatizálva. A [18F]fluorobenzil-alkohol további felhasználása az MCHR1 receptor antagonista TC MCH 7c molekula előállítására irányult.