Szerző szerinti böngészés "Andrikovics, Hajnalka"
Megjelenítve 1 - 7 (Összesen 7)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
Tétel Szabadon hozzáférhető Anti-microbial antibodies in celiac disease: trick or treat?(2009) Papp, Mária; Földi, Ildikó; Altorjay, István; Pályu, Eszter; Udvardy, Miklós; Tumpek, Judit; Sipka, Sándor; Korponay-Szabó, Ilma; Nemes, Éva; Veres, Gábor; Dinya, Tamás; Tordai, Attila; Andrikovics, Hajnalka; Norman, Gary L.; Lakatos, PéterTétel Szabadon hozzáférhető Az IGHV-mutációs státusz vizsgálata a Magyar Hematológiai és Transzfuziológiai Társaság Molekuláris Diagnosztika Munkacsoportjának laboratóriumaiban(2021) Nagy, Ákos; Andrikovics, Hajnalka; Kajtár, Béla; Ujfalusi, Anikó; László, Zsuzsa; Kotmayer, Lili; Csabán, Dóra; Bors, András; Makkos-Weisz, Anett; Kapitány, Emese; Sulák, Adrienn; Bödör, CsabaTétel Szabadon hozzáférhető Frequencies of two common mutations (c.35delG and c.167delT) of the connexin 26 gene in different populations of Hungary(2004) Bors, András; Andrikovics, Hajnalka; Kalmár, Lajos; Erdei, Noémi; Galambos, Sándor; Losonczi, András; Füredi, Sándor; Balogh, István; Szalai, Csaba; Tordai, AttilaTétel Nem ismert Functional polymorphisms of innate immunity receptors are not risk factors for the non-SBP type bacterial infections in cirrhosis(2018) Dinya, Tamás; Tornai, Tamás István; Vitális, Zsuzsanna; Tornai, István; Balogh, Boglárka; Tornai, Dávid; Antal-Szalmás, Péter; Sümegi, Andrea; Andrikovics, Hajnalka; Bors, András; Tordai, Attila; Papp, MáriaTétel Nem ismert Low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation(2024) László, Tamás; Kotmayer, Lili; Fésüs, Viktória; Hegyi, Lajos; Gróf, Stefánia; Nagy, Ákos; Kajtár, Béla; Balogh, Alexandra; Weisinger, Júlia; Masszi, Tamás; Nagy, Zsolt; Farkas, Péter; Demeter, Judit; Istenes, Ildikó; Szász, Róbert; Gergely, Lajos; Sulák, Adrienn; Borbényi, Zita; Lévai, Dóra; Schneider, Tamás; Pettendi, Piroska; Bodai, Emese; Szerafin, László; Rejtő, László; Bátai, Árpád; Dömötör, Mária Ágnes; Sánta, Hermina; Plander, Márk; Szendrei, Tamás; Hamed, Aryan; Lázár, Zsolt; Pauker, Zsolt; Radványi, Gáspár; Kiss, Adrienn; Körösmezey, Gábor; Jakucs, János; Dombi, Péter János; Simon, Zsófia; Klucsik, Zsolt; Gurzó, Mihály; Tiboly, Márta; Vidra, Tímea; Ilonczai, Péter; Bors, András; Andrikovics, Hajnalka; Egyed, Miklós; Székely, Tamás; Masszi, András; Alpár, Donát; Matolcsy, András; Bödör, CsabaTétel Nem ismert NKX2-3 and IRGM variants are associated with disease susceptibility to IBD in Eastern European patients(2010) Meggyesi, Nóra; Kiss, Lajos Sándor; Koszarska, Magdalena; Bortlik, Martin; Duricova, Dana; Lakatos, László; Molnár, Tamás; Leniček, Martin; Vítek, Libor; Altorjay, István; Papp, Mária; Tulassay, Zsolt; Miheller, Pál; Papp, János; Tordai, Attila; Andrikovics, Hajnalka; Lukas, Milan; Lakatos, PéterTétel Nem ismert PB1909 low-burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation(2023) László, Tamás; Kotmayer, Lili; Hegyi, Lajos; Gróf, Stefánia; Kajtár, Béla; Balogh, Alexandra; Weisinger, Júlia; Masszi, Tamás; Nagy, Zsolt; Demeter, Judit; Farkas, Péter; Istenes, Ildikó; Szász, Róbert; Gergely, Lajos; Sulák, Adrienn; Borbényi, Zita; Lévai, Dóra; Schneider, Tamás; Szaleczky, Erika; Pettendi, Piroska; Bodai, Emese; Szerafin, László; Rejtő, László; Bátai, Árpád; Dömötör, Mária Ágnes; Sánta, Hermina; Plander, Márk; Szendrei, Tamás; Ilonczai, Péter; Hamed, Aryan; Lázár, Zsolt; Pauker, Zsolt; Radványi, Gáspár; Kiss, Adrienn; Körösmezey, Gábor; Jakucs, János; Dombi, Péter János; Simon, Zsófia; Klucsik, Zsolt; Gurzó, Mihály; Tiboly, Márta; Vidra, Tímea; Bors, András; Andrikovics, Hajnalka; Egyed, Miklós; Székely, Tamás; Masszi, András; Matolcsy, András; Alpár, Donát; Bödör, Csaba