Szerző szerinti böngészés "Angel, Cintia"

Megjelenítve 1 - 3 (Összesen 3)
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Differenciálódó adipociták elhalásának vizsgálata
    (2014-06-25T11:45:19Z) Angel, Cintia; Fésüs, László; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar; DE--Általános Orvostudományi Kar; Hegedűs, Csaba; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar
    A diplomadolgozatom célja a differenciálódó adipociták elhalásának vizsgálata, valamint a zsírsejt interakció feltérképezése makrofágokkal in vitro körülmények között. Simpson-Golabi-Behmel szindrómás betegből izolált preadipocitákat differenciáltattuk zsírsejtekké. Makrofágok hozzáadásával mértük a termelődő IL-6 citokin szintet. Spontán elhaló adipociták és makrofágok együtt tenyésztése során az IL-6 szintje nagymértékben megnő. Immunfestéssel megállapítható, hogy az interakció során keletkező IL-6 főleg a makrofágokból származik. SN50 és SC514 NFκB inhibitorok alkalmazásával megállapítható, hogy az IL-6 citokin termelődése NFκB útvonalon keresztül zajlik.
  • Nincs kép
    TételSzabadon hozzáférhető
    Form, synapses and orientation topography of a new cell type in layer 6 of the cat's primary visual cortex
    (2022) Srivastava, Mohit; Angel, Cintia; Kisvárday, Réka Eszter; Kocsis, Zsolt; Stelescu, András; Talapka, Petra; Kisvárday, Zoltán
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    Egy szelektíven védett építőelem előállítása
    (2011-05-06T06:28:17Z) Angel, Cintia; Kerékgyártó, János; DE--TEK--Természettudományi és Technológiai Kar--Biológiai és Ökológiai Intézet
    A szénhidrátok az élet számára nélkülözhetetlen természetes vegyületek, biológiai szerepük sokrétű. Közvetlen energiaforrásként, tartalék tápanyagként, vázanyagként, DNS és RNS szerkezeti egységeként fontos szerepet töltenek be. A szénhidrátok más molekulatípusokkal összekapcsolódva a glikokonjugátumok csoportját alkotják, melyhez a glikoproteinek, peptidoglikánok, proteoglikánok, és glikolipidek tartoznak. Az oligoszacharid komponensek alapvető szerepet játszanak a sejtek külvilággal történő kommunikációjában, enzimek, hormonok, baktériumok, vírusok, toxinok kötőhelyei, sejtfelszíni antigének formájában. Az N-glikoproteinekben az oligoszacharid rész a fehérje adott aszparagin egység „savamid nitrogénjén” keresztül kapcsolódik a proteinhez. A Debreceni Egyetem Növénytani Tanszék Bioorganikus Laboratóriumában, célkitűzések között szerepel általánosan is alkalmazható új módszerek kifejlesztése N-glikopeptidek előállítására. A tanszéken folyó kapcsolási reakciók vizsgálatához meg kell valósítani a core régió részét képző mono-, di-, tri-, illetve pentaszacharidok szintézisét glikozil- azidok formájában. Én az etil-3,6-di-O-benzil-2-dezoxi-2-ftálimido-1-tio-β-D-glükopiranozid szelektíven védett építőelem előállítását kaptam feladatul. A szelektíven védett etil-3,6-di-O-benzil-2-dezoxi-2-ftálimido-1-tio-β-D-glükopiranozid szintézise a glükózamin-hidrokloridból indult ki, melyet dioxánban NaHCO3 bázis jelenlétében ftálsav-anhidriddel reagáltattunk és izoláltuk az 1-es vegyületet és ebből piridin : ecetsavanhidrid 1:1 arányú elegyében alakítottuk ki az 1,3,4,6-tetra-O-acetil-2-dezoxi-2-ftálimido-β-D-glükopiranozidot (2). A 2-es vegyületet BF3•OEt2 jelenlétében etán-tiollal kezeltük és izoláltuk a 3-as tioglikozidot, melynek acetil csoportjait MeONa/MeOH rendszerben eltávolítottuk (→4), majd benzáloztuk, nyerve így a 5-ös származékot. A 5-öst NaH bázis mellet benzil-bromiddal kezeltük és izoláltuk a 6-os tioglikozidot, melynek Me3NBH3/AlCl3 jelenlétében végrehajtott hidrogenolízise eredményezte a 7-es etil-3,6-di-O-benzil-2-dezoxi-2-ftálimido-1-tio-β-D-glükopiranozidot.