Repozitórium logó
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
Repozitórium logó
  • Kategóriák és gyűjtemények
  • Böngészés
  • English
  • Magyar
  • Bejelentkezés
    Kérjük bejelentkezéshez használja az egyetemi hálózati azonosítóját és jelszavát (eduID)!
  • Digitális könyvtár
  • Hallgatói dolgozatok
  • PhD dolgozatok
  • Publikációk
  1. Főoldal
  2. Böngészés szerző szerint

Szerző szerinti böngészés "Cholia, Jeevan Singh"

Megjelenítve 1 - 1 (Összesen 1)
Találat egy oldalon
Rendezési lehetőségek
  • Nincs kép
    TételKorlátozottan hozzáférhető
    The role of DPP-4 inhibitors in modern diabetes therapy
    Cholia, Jeevan Singh; Pórszász, Róbert; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar; DE--Általános Orvostudományi Kar; Drimba, László; Szentmiklósi, József András; Kenézy Kórház, Központi Aneszteziológiai és Intezív Terápiás Osztály; Debreceni Egyetem::Általános Orvostudományi Kar::Farmakológiai és Farmakoterápiai Intézet
    Diabetes mellitus is now a global pandemic, with an estimated 463 million sufferers worldwide according to the International Diabetes Federation and is characterised by its chronic and complex nature requiring constant medical attention. Due to the varied and multifaceted pathophysiology, a number of different therapeutic options have been developed over the years for type 2 diabetes, including the inhibition of the enzyme dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). These DPP-4 inhibitors or gliptins are able to prevent the degradation of the incretin hormones, glucagon-like-peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), which prolongs the glucose-mediated insulin secretory action of the incretins (i.e. the incretin effect). The five main gliptin available on the market include: sitagliptin, saxagliptin, vildagliptin, alogliptin and linagliptin, these are taken orally and have a glycaemic efficacy and safety characteristics which are akin to one another. They do however differ in terms of: potency, target selectivity, elimination half-life, oral bioavailability, protein binding, metabolism, excretion routes and dosage adjustment with regards to renal and hepatic insufficiency. DPP-4 inhibitors as a whole have been reported to be generally well tolerated and with a low risk of side effects.
  • DSpace software copyright © 2002-2026
  • LYRASIS
  • DEENK
  • Süti beállítások
  • Adatvédelmi irányelvek
  • Felhasználói szerződés
  • Kapcsolat
  • Súgó